Contenidos teóricos y prácticos de la asignatura
Profesora ANA SANTOVEÑA ESTÉVEZ. Coordinadora de la asignatura.
Tema 1. INTRODUCCION A LA TECNOLOGIA FARMACEUTICA
Definición y fundamentos de la Tecnología Farmacéutica. Aspectos biofarmacéuticos del diseño de formas farmacéuticas: vías de administración y formas farmacéuticas. Desarrollo farmacéutico y control de calidad (2,5 horas).
Tema 2. INTRODUCCIÓN A LA PREFORMULACIÓN
Conceptos. Naturaleza de los principios activos. Determinantes básicos de las propiedades de interés. Propiedades que condicionan forma farmacéutica y vía de administración.
Clasificación Biofarmacéutica. Preformulación farmacéutica in silico (3,0 horas).
Tema 3. DISOLUCIÓN Y SOLUBILIDAD
Conceptos y expresiones. Proceso de disolución. Termodinámica. Solubilidad de no electrolitos. Solubilidad de electrolitos y de las sales de electrolitos débiles
Velocidad de disolución y velocidad de disolución intrínseca. Velocidad de disolución de sólidos granulares (5 horas; seminario 1).
Tema 4. CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL DE SÓLIDOS
Conceptos. Clasificación: sólidos cristalinos y amorfos. Polimorfismo: sistemas monotropos y sistemas enantiotropos. Reglas de Burger. Técnicas empleadas para su caracterización. Velocidad de transición. Propiedades de los fármacos afectadas por el polimorfismo (2 horas; seminario 2).
Tema 5. ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO
Tamaño y forma de las partículas. Diámetros esféricos equivalentes. Factores de forma. Distribución del tamaño de las partículas. Representación gráfica: distribución normal y logarítmico normal. Técnicas instrumentales para determinar el tamaño y la forma de las partículas (5,0 horas; seminarios 3 y 4).
Tema 6. COHESIVIDAD Y PROPIEDADES DE FLUJO DE LOS SÓLIDOS
Adhesión y cohesión. Propiedades de las partículas y flujo de material. Ángulo de reposo. Compresibilidad (1 hora).
Tema 10. ENSAYOS DE ESTABILIDAD ICH
Protocolos para los ensayos de estabilidad. Normas ICH. Temperatura media cinética. Determinación del plazo de validez (2 horas).
Tema 11. ESTABILIDAD DE MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS.
Conceptos. Ensayos de estabilidad de productos biológicos. Normas ICH (2 horas).
Profesor EDGAR PÉREZ HERRERO.
Tema 7. ESTABILIDAD EN DISOLUCIÓN.
Estabilidad física, química y biofarmacéutica. Cinéticas de degradación de fármacos en disolución. Fundamentos cinéticos.
Formas integradas de las cinéticas básicas. Reacciones complejas.
(3 horas; seminario 5a)
Tema 8. FACTORES QUE AFECTAN A LA DEGRADACIÓN QUÍMICA EN DISOLUCIÓN.
Efecto de la temperatura. Teoría del complejo activado. Ecuación de Arrhenius. Efecto del pH. Catálisis específica ácido-base. Ionización del fármaco. Catálisis general ácido-base. Efecto salino primario y secundario. Efecto del disolvente.
(3 horas; seminario 5b y seminario 6)
Tema 9. ESTABILIDAD QUÍMICA EN ESTADO SÓLIDO.
Mecanismos de degradación en estado sólido. Modelos cinéticos. Modelos de nucleación. Modelos topoquímicos. Influencia de la temperatura y la humedad.
(2 horas)
PRÁCTICAS
1 VALIDACIÓN DE LA DETERMINACIÓN POR ESPECTROSCOPÍA UV DEL CLORHIDRATO DE TETRACICLINA
Normas ICH para la validación de métodos analíticos. Criterios de validación: definición de los criterios de
validación. Realización experimental y análisis de los resultados
(9 horas)
2 EVALUACIÓN DE LA ESTABILIDAD FOTOQUÍMICA DE CLORHIDRATO DE TETRACILINA
Normas ICH para la realización de los ensayos de estabilidad y evaluación de la estabilidad fotoquímica. Diseño del
experimento. Realización experimental y análisis de los resultados
(9 horas)
Tema 1. INTRODUCCION A LA TECNOLOGIA FARMACEUTICA
Definición y fundamentos de la Tecnología Farmacéutica. Aspectos biofarmacéuticos del diseño de formas farmacéuticas: vías de administración y formas farmacéuticas. Desarrollo farmacéutico y control de calidad (2,5 horas).
Tema 2. INTRODUCCIÓN A LA PREFORMULACIÓN
Conceptos. Naturaleza de los principios activos. Determinantes básicos de las propiedades de interés. Propiedades que condicionan forma farmacéutica y vía de administración.
Clasificación Biofarmacéutica. Preformulación farmacéutica in silico (3,0 horas).
Tema 3. DISOLUCIÓN Y SOLUBILIDAD
Conceptos y expresiones. Proceso de disolución. Termodinámica. Solubilidad de no electrolitos. Solubilidad de electrolitos y de las sales de electrolitos débiles
Velocidad de disolución y velocidad de disolución intrínseca. Velocidad de disolución de sólidos granulares (5 horas; seminario 1).
Tema 4. CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL DE SÓLIDOS
Conceptos. Clasificación: sólidos cristalinos y amorfos. Polimorfismo: sistemas monotropos y sistemas enantiotropos. Reglas de Burger. Técnicas empleadas para su caracterización. Velocidad de transición. Propiedades de los fármacos afectadas por el polimorfismo (2 horas; seminario 2).
Tema 5. ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO
Tamaño y forma de las partículas. Diámetros esféricos equivalentes. Factores de forma. Distribución del tamaño de las partículas. Representación gráfica: distribución normal y logarítmico normal. Técnicas instrumentales para determinar el tamaño y la forma de las partículas (5,0 horas; seminarios 3 y 4).
Tema 6. COHESIVIDAD Y PROPIEDADES DE FLUJO DE LOS SÓLIDOS
Adhesión y cohesión. Propiedades de las partículas y flujo de material. Ángulo de reposo. Compresibilidad (1 hora).
Tema 10. ENSAYOS DE ESTABILIDAD ICH
Protocolos para los ensayos de estabilidad. Normas ICH. Temperatura media cinética. Determinación del plazo de validez (2 horas).
Tema 11. ESTABILIDAD DE MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS.
Conceptos. Ensayos de estabilidad de productos biológicos. Normas ICH (2 horas).
Profesor EDGAR PÉREZ HERRERO.
Tema 7. ESTABILIDAD EN DISOLUCIÓN.
Estabilidad física, química y biofarmacéutica. Cinéticas de degradación de fármacos en disolución. Fundamentos cinéticos.
Formas integradas de las cinéticas básicas. Reacciones complejas.
(3 horas; seminario 5a)
Tema 8. FACTORES QUE AFECTAN A LA DEGRADACIÓN QUÍMICA EN DISOLUCIÓN.
Efecto de la temperatura. Teoría del complejo activado. Ecuación de Arrhenius. Efecto del pH. Catálisis específica ácido-base. Ionización del fármaco. Catálisis general ácido-base. Efecto salino primario y secundario. Efecto del disolvente.
(3 horas; seminario 5b y seminario 6)
Tema 9. ESTABILIDAD QUÍMICA EN ESTADO SÓLIDO.
Mecanismos de degradación en estado sólido. Modelos cinéticos. Modelos de nucleación. Modelos topoquímicos. Influencia de la temperatura y la humedad.
(2 horas)
PRÁCTICAS
1 VALIDACIÓN DE LA DETERMINACIÓN POR ESPECTROSCOPÍA UV DEL CLORHIDRATO DE TETRACICLINA
Normas ICH para la validación de métodos analíticos. Criterios de validación: definición de los criterios de
validación. Realización experimental y análisis de los resultados
(9 horas)
2 EVALUACIÓN DE LA ESTABILIDAD FOTOQUÍMICA DE CLORHIDRATO DE TETRACILINA
Normas ICH para la realización de los ensayos de estabilidad y evaluación de la estabilidad fotoquímica. Diseño del
experimento. Realización experimental y análisis de los resultados
(9 horas)
Actividades a desarrollar en otro idioma
La asignatura contará con 0,4 créditos ECTS de actividades desarrolladas en inglés que se concretarán en: ANÁLISIS Y APLICACIÓN DE LAS NORMAS ICH
(A) Recuperación de las normas ICH relativas a la validación de métodos analíticos y realización de ensayos de estabilidad de medicamentos. La documentación, disponible en www.ich.org, está publicada en inglés.
(B) Aplicación de las normas en la realización las prácticas de laboratorio de la asignatura.
(C) Evaluación: la comprensión y aplicación de las normas se evalúan conjuntamente con las prácticas de laboratorio.
(A) Recuperación de las normas ICH relativas a la validación de métodos analíticos y realización de ensayos de estabilidad de medicamentos. La documentación, disponible en www.ich.org, está publicada en inglés.
(B) Aplicación de las normas en la realización las prácticas de laboratorio de la asignatura.
(C) Evaluación: la comprensión y aplicación de las normas se evalúan conjuntamente con las prácticas de laboratorio.