{"id":187,"date":"2021-10-05T08:02:23","date_gmt":"2021-10-05T08:02:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/?page_id=187"},"modified":"2022-05-17T10:30:07","modified_gmt":"2022-05-17T10:30:07","slug":"proyectos-de-investigacion","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/proyectos-de-investigacion\/","title":{"rendered":"Proyectos de investigaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"<p>[vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb el_class=\u00bbprincipio-marcha\u00bb][vc_column css=\u00bb.vc_custom_1588939369209{padding-top: 40px !important;}\u00bb][vc_custom_heading text=\u00bbProyectos de investigaci\u00f3n\u00bb font_container=\u00bbtag:h2|text_align:center|color:%23ffffff\u00bb use_theme_fonts=\u00bbyes\u00bb css_animation=\u00bbfadeInDownBig\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_empty_space][vc_btn title=\u00bbAcceso a &#8216;Proyectos de Investigaci\u00f3n&#8217; del Instituto Universitario de Bio-Org\u00e1nica Antonio Gonz\u00e1lez en Portal Ciencia\u00bb size=\u00bblg\u00bb align=\u00bbcenter\u00bb button_block=\u00bbtrue\u00bb el_class=\u00bbboton-marcha\u00bb link=\u00bburl:https%3A%2F%2Fportalciencia.ull.es%2Funidades%2F5512%2Fproyectos|target:_blank\u00bb][vc_empty_space][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb css=\u00bb.vc_custom_1633421730215{background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column][vc_empty_space][vc_column_text]<\/p>\n<h2 style=\"text-align: center;\">Proyectos Europeos<\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1633421672648{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Desarrollo de biopesticidas menos t\u00f3xicos y m\u00e1s eficaces para el tratamiento de los cultivos y cosechas que permitan el desarrollo de una agricultura sostenible (MACBIOPEST).<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: MAC2\/1.1a\/289\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/10\/2019 a 31\/09\/2022\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n concedida: 869.150 \u20ac\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Isabel L\u00f3pez Bazzocchi<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN:<\/strong> Este proyecto a\u00fana el patrimonio cultural, natural y cient\u00edfico-t\u00e9cnico de la regi\u00f3n Macaron\u00e9sica, con el objeto de resolver una de las problem\u00e1ticas m\u00e1s acuciante de nuestra sociedad: obtener agentes fitosanitarios m\u00e1s eficaces y seguros, tanto desde el punto de vista sanitario como ecol\u00f3gico, que contribuyan a un crecimiento sostenible. Por un lado, la consolidaci\u00f3n del Banco del Saber, que se ampliar\u00e1 con informaci\u00f3n del resto de archipi\u00e9lagos de la regi\u00f3n Macaron\u00e9sica, permitir\u00e1 salvaguardar el Patrimonio Cultural. Por otro, esta informaci\u00f3n constituir\u00e1 un inigualable punto de partida para la selecci\u00f3n de las plantas y microalgas objeto de estudio, utilizando t\u00e9cnicas respetuosas con el medio ambiente. Mejorar la actividad, especificidad y biodisponibilidad de los extractos para el tratamiento de las principales plagas que afectan los cultivos, ser\u00e1 un objetivo prioritario de cara a su aplicaci\u00f3n y posterior comercializaci\u00f3n.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634286929977{background: #e5e5e5 url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/Argyranthemum_frutescens-min-scaled.jpg?id=288) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb css=\u00bb.vc_custom_1633421736447{background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column][vc_empty_space][vc_column_text]<\/p>\n<h2 style=\"text-align: center;\">Proyectos del Plan Nacional<\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634286990422{background: #e5e5e5 url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/d.jpg?id=263) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1588936329456{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Qu\u00edmica sostenible: de mol\u00e9culas peque\u00f1as a sistemas funcionales complejos<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Subproyecto 1<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: PGC2018-094503-B-C21\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/01\/2019 a 31\/12\/2021\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n concedida: 119.790 \u20ac\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Tom\u00e1s Mart\u00edn Ruiz y Romen Carrillo Fumero\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Subproyecto 2\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: PGC2018-094503-B-C22\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/01\/2019 a 31\/12\/2021<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n concedida: 119.790 \u20ac\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Juan Ignacio Padr\u00f3n Pe\u00f1a y V\u00edctor Sotero Mart\u00edn Garc\u00eda<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN:<\/strong> La sostenibilidad es un concepto poli\u00e9drico y transversal que se ha ido transformado en esencial con el paso del tiempo. La qu\u00edmica sostenible requiere de nuevos enfoques en s\u00edntesis org\u00e1nica con el fin de acceder a nuevas arquitecturas moleculares dotadas de propiedades funcionales bien dise\u00f1adas. Como consecuencia, los desaf\u00edos de la qu\u00edmica org\u00e1nica se han adaptado a los nuevos tiempos y han pasado de la mera construcci\u00f3n de cualquier arquitectura molecular imaginable al dise\u00f1o de nuevos procesos qu\u00edmicos que, adem\u00e1s de ser eficientes y selectivos, deben ser respetuosos con el medio ambiente, escalables y econ\u00f3micos, instrumentalmente sencillos y susceptibles de ser implementados en programas pr\u00e1cticos de s\u00edntesis total. Al mismo tiempo, la qu\u00edmica org\u00e1nica moderna exige sistemas cada vez m\u00e1s complejos para tareas y funciones cada vez m\u00e1s sofisticadas. Por lo tanto, este proyecto coordinado intenta abarcar un rango considerable de tales desaf\u00edos, a trav\u00e9s de tres ejes fundamentales: cat\u00e1lisis, construcci\u00f3n molecular de mol\u00e9culas peque\u00f1as y s\u00edntesis y aplicaciones de sistemas funcionales. Dentro de esta coordinaci\u00f3n, nos centraremos, en primer lugar, en varias facetas de la cat\u00e1lisis, desde la organocat\u00e1lisis hasta la cat\u00e1lisis met\u00e1lica sostenible (complejos met\u00e1licos de salen y hierro) junto con procesos domin\u00f3, con el fin de explorar y optimizar algunas metodolog\u00edas y aplicarlas para construir bibliotecas de mol\u00e9culas. Se har\u00e1 especial hincapi\u00e9 en la s\u00edntesis total diversificada y en los programas de s\u00edntesis orientados a la diversidad, as\u00ed como en la sostenibilidad durante todo el proyecto. Estas bibliotecas, junto con modificaciones moleculares racionales, nos ayudar\u00e1n a descubrir y mejorar actividades biol\u00f3gicas, particularmente con respecto al c\u00e1ncer y la enfermedad de Alzheimer. Adem\u00e1s, tambi\u00e9n se dise\u00f1ar\u00e1n y sintetizar\u00e1n arquitecturas funcionales complejas, con el objetivo de un control inteligente de dichos sistemas qu\u00edmicos, para una mejor interacci\u00f3n con entornos biol\u00f3gicos o para mejorar las propiedades f\u00edsico-qu\u00edmicas. En este sentido, se estudiar\u00e1n nuevos haptenos h\u00edbridos, pro-f\u00e1rmacos auto-inmolativos y superestructuras sensibles a est\u00edmulos, se explorar\u00e1 convenientemente su efecto sobre sistemas biol\u00f3gicos. En consecuencia, esta propuesta proporcionar\u00e1, con toda seguridad, avances significativos, teniendo en cuenta su visi\u00f3n global y los m\u00faltiples enfoques adoptados para afrontar los desaf\u00edos a los que se enfrenta la qu\u00edmica org\u00e1nica en la actualidad.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1633420869546{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Search and identification of new small-molecule modulators of therapeutic targets in c\u00e1ncer<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: RTI2018-094356-B-C21\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/01\/2019 a 31\/12\/2022\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n concedida: 181.500 \u20ac\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Ana Est\u00e9vez-Braun<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN:<\/strong> The main objectives of this project include the identification and preclinical pharmacological evaluation of original bioinspired products that might be effective in the treatment of diseases related to the proteins STAT3\/5, YAP1 or ER. Under physiological conditions, these proteins control cell growth, survival, differentiation, metabolism or inflammatory\/immunomodulatory cell response. In constrast, aberrant activation of these proteins is associated with the development of leukemias, chronic myeloproliferative syndromes, breast and prostate cancers, pathological immune responses together with resistance mechanisms to current treatments. The absence of treatments with an aceptable therapeutic window and the appearance of resistance to treatment, have awakened a high demand for finding new compounds capable of inhibiting\/modulating the activities of STAT3\/5, YAP1 or ER, in the context of the aforementioned diseases. Thus, we will use structural motifs present in natural bioactive products and their analogues through the use of effective strategies These strategies include domino and \/ or multicomponent reactions and the diversity-oriented synthesis based on privileged structures (p-DOS). Products obtained from natural sources will also be tested, since Nature can provide variants of structures to which our inspiration when carrying out chemical modifications is not able to reach.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">These strategies will be combined with in silico modeling studies. Specifically, molecules derived from heterocyclic naphthoquinones, will be evaluated as inhibitors of STAT3\/5; N-substituted-3,5- diarylpyrazoles, as SERM-type molecules; flufenamic acid derivatives as YAP1 inhibitors. Metallic complexes of bioactive bidentate ligands will be also examined. To effectively identify chemical modulators that act at any level of the proteins STAT3\/5-, YAP1- or ER-dependent signaling cascade, or molecules with antiinflamatory or immunomodulatory activities, we firstly will use screening systems based on reporter genes. Secondly, we will evaluate cytotoxic\/antiproliferative activities of the selected molecules with real-time-based analysis systems in cell models dependent on aberrant activity of STAT3\/5 (K562, TNBC), YAP1 (LNCap, TNBC) or RE (MCF7-BUS), as well as in primary non-tumor cells. The screening of anti-inflammatory capacity of chemical libraries will be real-time performed by using reporter macrophages. The E-Screen assay will provide the selected SERM-like products. Third, we will gather the most potent and less toxic products assessed in vitro, to carry out more detailed mechanistic studies. These studies will report any relevant biological phenomena related to antitumor, anti-inflammatory, immunomodulatory, and SERM-type effects of the selected molecules: cell cycle, apoptosis, migration, 3D cell culture (spheroids), colony growth, macrophage functionality (in bone marrow derived- and tumour associatedmacrophages) or bone calcification. Finally, predictive pharmacogenomic studies on representative disease cellular models will lead to select optimal molecule(s) to evaluate in vivo (bioavailability, efficacy, acute toxicity). The most active molecules will be optimized in silico, which facilitate the rational design of new entities.<\/span><\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634287004621{background: #eaeaea url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/Quibionat-1.jpg?id=257) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634287020374{background: #e5e5e5 url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/c.jpg?id=262) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1588936329456{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Preparaci\u00f3n de la acci\u00f3n MSC-ITN \u201cMultitargeted therapies against pancreatic ductal adenocarcinoma (PANCNET)\u201d<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: EIN2019-102928\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/06\/2019 a 31\/05\/2022\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n concedida: 16.200 \u20ac\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Jos\u00e9 M. Padr\u00f3n<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN:<\/strong> El objetivo concreto de esta actuaci\u00f3n es la preparaci\u00f3n de una propuesta de una acci\u00f3n Marie Sklodowska-Curie ITN en colaboraci\u00f3n transnacional y en la que actuar\u00e1 de coordinador la Universidad de La Laguna. La actuaci\u00f3n lleva por acr\u00f3nimo PANCNET y ser\u00e1 presentada en la pr\u00f3xima convocatoria del programa (H2020-MSCA-ITN-2020) que previsiblemente tendr\u00e1 lugar en el \u00faltimo cuatrimestre de 2019. El objetivo de PANCNET es formar, por medio de una red multidisicplinar e internacional de centros p\u00fablicos y privados, diez investigadores en terapias multidiana frente al adenocarcinoma ductal de p\u00e1ncreas (PDAC). Los conocimientos generados ser\u00e1n transformados en productos y servicios para beneficio econ\u00f3mico y social de la Uni\u00f3n Europea.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El car\u00e1cter estrat\u00e9gico de la propuesta es acceder a la coordinaci\u00f3n y el liderazgo de grandes proyectos internacionales. El consorcio est\u00e1 constituido por nueve socios acad\u00e9micos (universidades e institutos de investigaci\u00f3n) y cuatro empresas. Los participantes acad\u00e9micos en este consorcio proceden de cuatro pa\u00edses miembros de la UE (Espa\u00f1a, Portugal Italia y Malta) y de tres estados asociados (Noruega, Israel y Rep\u00fablica Serbia). Las empresas que participan en el consorcio son spinoffs que han surgido de universidades de Espa\u00f1a, Italia y Austria. La contrataci\u00f3n de investigadores ser\u00e1 llevada a cabo por los socios acad\u00e9micos (y ser\u00e1n quienes reciban financiaci\u00f3n de la UE) mientras que las empresas participar\u00e1n en la recepci\u00f3n de doctorandos para el periodo de formaci\u00f3n extramuros. El consorcio se ha establecido en base a las relaciones establecidas por los grupos espa\u00f1oles involucrados. Estos contactos se han obtenido a trav\u00e9s de la participaci\u00f3n en diversas redes europeas denominadas COST Actions. Con la excepci\u00f3n del grupo israel\u00ed y la empresa Orfan Biotech, los dem\u00e1s participantes en el consorcio participan o han participado con el IP en diversas acciones COST. El contacto con el grupo israel\u00ed es anterior y fruto de la pertenencia del Profesor Yehuda Assaraf y el IP al grupo Pharmacology and Molecular Mechanisms (PAMM) de la EORTC. La empresa Orfan Biotech es una spin-off fundada por el Dr. Miguel X. Fernandes, uno de los investigadores del grupo ULL solicitante. Todos los socios participantes poseen una contrastada trayaectoria en las \u00e1reas tem\u00e1ticas de PANCNET y en sus instituciones disponen de los recursos necesarios para ejecutar el proyecto.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1633420869546{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Climate-human interactions in central Mediterranean Iberia during MIS 4 (IBEMIS4)<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: PID2019-107113RB-I00\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/07\/2020 a 31\/12\/2024\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n concedida: 84.700 \u20ac\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Carolina Mallol<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN:<\/strong> Gaining detailed knowledge about regional variation in the extent and effects of past global climate warming\/cooling periods on humans is important to broaden our perspective on the impact of climate change today. The Iberian Peninsula is located at the climatically mild, southernmost latitudes of Europe and represents a cul-de-sac for population dynamics prior to navigation technology. For these reasons, it has been central to paleoclimate and human evolution research. Specifically, debates on Neanderthal population dynamics and disappearance have focused on archaeological and paleontological evidence from Spain and Portugal and there are several interpretations of Neanderthal disappearance based on the Iberian Peninsula as a climatic refuge, particularly in the south. Recent site-specific paleoenvironmental investigations including our own, corroborate the distinct character of the Mediterranean rim of Iberia as a glacial refugium during cold periods. These studies show that the climatic context of this region did not change significantly during cold periods and possibly, the Neanderthal population was more stable there than in more northern latitudes where climate change had more drastic effects. However, this hypothesis remains untested because most of the research on Iberian Neanderthals has focused on Neanderthal disappearance and thus, has been carried out in more recent sites (MIS 3). Studies at high temporal resolution (less than five thousand years) on earlier Neanderthal sites, particularly those covering transitions between different climate stages (e.g., MIS 6 \u2013 MIS 5, MIS 5- MIS 4, MIS 4 \u2013 MIS 3) are to build a robust dataset on past climate change and its effects on human populations. This project has a focus on climate-human interactions in the Iberian Mediterranean rim during MIS 4. The project aims to implement a hindcast approach to better understand periods of global climate change and gain insight into human nature by turning to an example from the Palaeolithic. We will apply a multidisciplinary, high-temporal resolution strategy to the study of the MIS 4 period in two Neanderthal contexts within the central Iberian Mediterranean rim.<\/span><\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1635151458533{background: #eaeaea url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/AMBILABimage.png?id=287) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634287042607{background: #e5e5e5 url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/Plataforma-1-Imagen2-min.png?id=289) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1588936329456{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Mol\u00e9culas bioactivas de microalgas marinas<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: PID2019-109476RB-C21\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/06\/2020 a 31\/12\/2022\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n concedida: 133.100 \u20ac<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Jos\u00e9 J. Fern\u00e1ndez y Antonio Hern\u00e1ndez Daranas<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN:<\/strong> Las microalgas marinas son fuente de una gran variedad de compuestos de inter\u00e9s comercial. En particular, algunas especies pertenecientes a los grupos Haptophyta y Dinoflagellata han demostrado capacidad para generar compuestos naturales con estructuras extremadamente complejas y potentes actividades biol\u00f3gicas que los hacen muy \u00fatiles como herramientas para el an\u00e1lisis de procesos celulares, y con potencial aplicaci\u00f3n en el sector agroalimentario. Sin embargo, la mayor\u00eda de estas mol\u00e9culas no han progresado m\u00e1s all\u00e1 del descubrimiento debido a su baja disponibilidad en el medio natural, las serias dificultades que ha presentado su cultivo de forma masiva e intensiva y la imposibilidad de su s\u00edntesis qu\u00edmica dada la alta complejidad estructural. En este contexto, el proyecto coordinado BIOALGRI une las sinergias y experiencia necesarias de los grupos del ULL-IPNA y UAL para avanzar en el desarrollo industrial y el aprovechamiento de mol\u00e9culas bioactivas producidas por microalgas marinas con aplicaciones agroalimentarias empleando fotobiorreactores y cultivos continuos a media y gran escala. Se realizar\u00e1 un profundo screening para identificar nuevas cepas productoras con el fin de identificar aquellas que son m\u00e1s f\u00e1ciles de cultivar y que presenten capacidad de producir sustancias bioactivas de inter\u00e9s. Mediante el desarrollo de protocolos avanzados de cultivo, con variaciones de las condiciones de estr\u00e9s o el uso de elicitadores (OSMAC) a escala piloto, se pretenden establecer las condiciones \u00f3ptimas para el cultivo continuo y altamente productivo de biomasa bajo el concepto de biorrefiner\u00eda utilizando disolventes biocompatibles.Tambi\u00e9n se desarrollar\u00e1n los procesos de extracci\u00f3n y aislamiento de las sustancias de inter\u00e9s; as\u00ed como los residuos celulares en una valorizaci\u00f3n de todo el bioproceso, en un entorno de econom\u00eda circular.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Todas las fases est\u00e1n dise\u00f1adas de forma bioguiada apoy\u00e1ndonos en una extensa bater\u00eda de ensayos biol\u00f3gicos in vitro e in vivo con el fin de valorar su acci\u00f3n fitosanitaria en productos f\u00e1cilmente transferibles a la industria. Estos trabajos, incluyen la elucidaci\u00f3n estructural y la determinaci\u00f3n de la configuraci\u00f3n de estas mol\u00e9culas de gran complejidad, fundamentalmente mediante RMN y con el dise\u00f1o de nuevas metodolog\u00edas de resoluci\u00f3n estructural. En este proyecto proponemos tambi\u00e9n la optimizaci\u00f3n de los cultivos deGambierdiscus productor de neurotoxinas relacionadas con la ciguatera, contaminantes emergentes en peces tropicales y subtropicales, afectando a Islas Canarias, con el fin identificar nuevas toxinas y desarrollar patrones de referencia altamente demandados en la UE e inexistentes hasta la fecha. Se incluye adem\u00e1s la generaci\u00f3n de anticuerpos que ayuden a elaborar un kit de diagnostico r\u00e1pido en peces contaminados. El estudio de los modos de acci\u00f3n de las mol\u00e9culas aisladas se estudiar\u00e1 mediante la preparaci\u00f3n de membranas artificiales y\/o en modelos biol\u00f3gicos mediante t\u00e9cnicas de microscop\u00eda de fuerza at\u00f3mica.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">BIOALGRI pretende contribuir y aportar los conocimientos para la consecuci\u00f3n de los objetivos definidos para los retos sociales \u00abCalidad y seguridad de los alimentos, actividad agr\u00edcola productiva y sostenible, sostenibilidad de los recursos naturales, investigaci\u00f3n marina y mar\u00edtima\u00bb y \u00abCambio clim\u00e1tico y eficiencia de recursos y materias primas \u00bb que establece Horizonte 2020 y el Programa Marco de Investigaci\u00f3n e Innovaci\u00f3n 2014-2020.<\/span><\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1633420869546{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Desarrollo de formulaciones a base de gel para catalysis redox basada en aniquilaci\u00f3n triplete-triplete usando luz visible<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: PID2019-105391GB-C21\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/06\/2020 a 31\/05\/2023<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n concedida: 133.100 \u20ac<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: David D\u00edaz D\u00edaz<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN:<\/strong> El objetivo principal del subproyecto 1 es el desarrollo de formulaciones de geles estables para su utilizaci\u00f3n como medios de reacci\u00f3n para la cat\u00e1lisis bifot\u00f3nica foto-redox en ausencia de metales y utilizando luz visible en condiciones aer\u00f3bicas. La complejidad y los principales desaf\u00edos asociados a este proyecto radican en el estudio multivariable que debe llevarse a cabo para implementar la metodolog\u00eda propuesta de la forma m\u00e1s general posible en el campo de la cat\u00e1lisis foto-redox. En general, los geles viscoel\u00e1sticos nanoestructurados tienen un alto potencial para imitar la compartimentaci\u00f3n existente en los sistemas naturales complejos con el objeto de llevar a cabo reacciones fotoqu\u00edmicas que, de otro modo, ser\u00edan m\u00e1s dif\u00edciles de realizar. Adem\u00e1s, sus elevadas \u00e1reas superficiales, notables propiedades de difusi\u00f3n, reversibilidad gel-sol, capacidad de ajuste estructural y funcional, as\u00ed como su capacidad de respuesta a m\u00faltiples est\u00edmulos son algunas de las caracter\u00edsticas esenciales de muchos de estos fascinantes materiales. Tales propiedades ofrecen una plataforma vers\u00e1til para superar algunas desventajas importantes que presentan otros medios confinados. En este contexto, y en comparaci\u00f3n con otros protocolos fotocatal\u00edticos, el uso de geles como medios de reacci\u00f3n tiene un gran potencial para facilitar la activaci\u00f3n de algunos enlaces con ciertas ventajas tales como la posibilidad de llevar a cabo las reacciones en condiciones muy suaves (luz visible, temperatura ambiente, presi\u00f3n atmosf\u00e9rica y condiciones aer\u00f3bicas), empleo de fotocatalizadores libres de metales y la ausencia de aditivos (dadores\/aceptores de sacrificio) en el medio de gel.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Este subproyecto se basa en un enfoque multidisciplinario que requiere un conocimiento y una experiencia considerable en qu\u00edmica org\u00e1nica, materiales blandos, qu\u00edmica coloidal y fotocat\u00e1lisis. Para lograr el objetivo principal de este subproyecto, se perseguir\u00e1n los siguientes objetivos espec\u00edficos:<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">1) Desarrollo de geles h\u00edbridos para la acumulaci\u00f3n de energ\u00eda luminosa, lo que implica la fabricaci\u00f3n y caracterizaci\u00f3n de formulaciones estables que contengan parejas dador\/aceptor espec\u00edficas.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">2) Validaci\u00f3n de la conversi\u00f3n bifot\u00f3nica a mayor frecuencia (vis-a-UV) acoplada a una transferencia electr\u00f3nica para lograr diferentes objetivos sint\u00e9ticos dentro de los geles mencionados anteriormente y que han sido preparados en presencia de sustratos apropiados.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">3) Desarrollo y validaci\u00f3n de hidrogeles estables para cat\u00e1lisis bifot\u00f3nica redox en agua.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">4) Comprender a trav\u00e9s de un estudio multivariable el papel de la matriz de gel en lo que respecta a su efecto sobre el rendimiento de la reacci\u00f3n, la cin\u00e9tica y la selectividad.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">5) Demostraci\u00f3n de la escalabilidad del proceso en condiciones de flujo contin\u00fao utilizando un biohidrogel que contenga parejas dador\/aceptor espec\u00edficas como nanoreactor.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634126435413{background: #eaeaea url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/shutterstock_728978470.jpeg?id=269) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb css=\u00bb.vc_custom_1633421736447{background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column][vc_empty_space][vc_column_text]<\/p>\n<h2 style=\"text-align: center;\">Proyectos Regionales<\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634126467645{background: #eaeaea url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/shutterstock_1885770823.jpeg?id=271) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1633420869546{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Nuevas estrategias terap\u00e9uticas para el tratamiento del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas (TheraPanc)<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: ProID2020010101\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/01\/2020 a 30\/09\/2022\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n concedida: 70.000 \u20ac\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Jos\u00e9 M. Padr\u00f3n<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN<\/strong>: El adenocarcinoma ductal de p\u00e1ncreas (PDAC) es un tumor relativamente raro (2% de todos los casos de c\u00e1ncer), pero es la quinta principal causa de muerte por c\u00e1ncer en todo el mundo. El tiempo de supervivencia medio despu\u00e9s de un diagn\u00f3stico de PDAC es inferior a 1 a\u00f1o y el riesgo de por vida promedio para desarrollar PDAC es de 1\/78. Algunos de los factores que hacen que el PDAC sea un c\u00e1ncer tan agresivo son: un diagn\u00f3stico tard\u00edo (debido a la ausencia de s\u00edntomas y de 24 biomarcadores para diagn\u00f3stico precoz), la dif\u00edcil localizaci\u00f3n anat\u00f3mica del p\u00e1ncreas, la diseminaci\u00f3n metast\u00e1sica cuando el tumor primario es demasiado peque\u00f1o para ser detectado, la interacci\u00f3n din\u00e1mica del tumor con las c\u00e9lulas del estroma (que crean una densa capa fibrosa alrededor del tumor) y la limitada eficacia de las terapias existentes. El objetivo general del proyecto TheraPanc es demostrar, en un entorno precl\u00ednico, que la inhibici\u00f3n del metabolismo de la glutamina, con mol\u00e9culas peque\u00f1as, bloquea el crecimiento del PDAC. En TheraPanc nos enfocaremos en proponer biomarcadores predictivos y desarrollar una nueva terapia para tratar el PDAC que ataque la forma c\u00f3mo las c\u00e9lulas de PDAC obtienen la energ\u00eda necesaria para su proliferaci\u00f3n. El proyecto TheraPanc est\u00e1 desarrollando una nueva terapia m\u00e1s eficaz y mejor tolerada para tratar el c\u00e1ncer pancre\u00e1tico, con el objetivo final de mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes con esta enfermedad maligna.<\/span><\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1588936329456{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Biotecnolog\u00eda azul: bioprospecci\u00f3n y desarrollo del potencial biom\u00e9dico de microalgas de las Islas Canarias del g\u00e9nero Amphidinium<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: ProID2020010123<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/01\/2020 a 30\/09\/2022\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n concedida: 68.500 \u20ac\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Mar\u00eda Luisa Souto Su\u00e1rez<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN<\/strong>: Los oc\u00e9anos albergan una gran variedad de organismos que ofrecen una diversidad biol\u00f3gica y qu\u00edmica que los convierte en un recurso atractivo de aplicaciones biotecnol\u00f3gicas. La existencia de esta biodiversidad ha dotado a los organismos marinos de caracter\u00edsticas \u00fanicas que les permiten sintetizar compuestos bioactivos de gran inter\u00e9s. La Uni\u00f3n Europea dentro de su programa de Investigaci\u00f3n e Innovaci\u00f3n Horizonte 2020, ha establecido la llamada \u201cBioeconom\u00eda Azul\u201d o \u201cCrecimiento Azul\u201d como una de sus l\u00edneas estrat\u00e9gicas manifestando que la explotaci\u00f3n de los mares y los oc\u00e9anos, de una manera sostenible y competitiva, debe influir en la recuperaci\u00f3n econ\u00f3mica de Europa y contribuir al bienestar y salud de las personas. El conocimiento que se genere a trav\u00e9s de la investigaci\u00f3n de la biodiversidad marina debe beneficiar \u00e1reas tales como la pesca sostenible, la acuicultura y la biotecnolog\u00eda marina, sin olvidar las aplicaciones que puede generar el aislamiento de los productos naturales que originan en la biomedicina, salud humana, procesos industriales y energ\u00eda limpia.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En este contexto, el Archipi\u00e9lago Canario y sus recursos marinos pueden sin duda desempe\u00f1ar un papel de clave, como a su vez queda claramente reflejado en los aspectos de inter\u00e9s de esta convocatoria, al poder priorizar entre sus l\u00edneas de investigaci\u00f3n proyectos que exploren el uso innovador, sostenible y respetuoso de la biomasa marina desde la producci\u00f3n primaria hasta el procesado y generaci\u00f3n de productos de valor a\u00f1adido dentro de la bioeconom\u00eda marina.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las microalgas marinas del grupo de los dinoflagelados son una fuente escasamente explotada de aplicaciones biotecnol\u00f3gicas. Esto se debe a que han presentado durante d\u00e9cadas serias dificultades para su cultivo de forma masiva e intensiva, con bajos rendimientos de biomasa y bioproductos.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los dinoflagelados producen gran variedad de sustancias con estructuras extremadamente complejas y potentes actividades farmacol\u00f3gicas, que los hacen enormemente \u00fatiles como herramientas para el estudio de procesos celulares. A pesar del inter\u00e9s por estas sustancias, son muy pocas las comercialmente disponibles, siempre a partir de laboratorios especializados y a precios muy elevados.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Basados en nuestra trayectoria previa, este proyecto tiene como meta la bioprospecci\u00f3n de cepas de dinoflagelados del g\u00e9nero Amphidinium en aguas canarias para su aplicaci\u00f3n biotecnol\u00f3gica en la producci\u00f3n a nivel industrial de sustancias de alto valor a\u00f1adido. En especial centramos nuestra atenci\u00f3n en la producci\u00f3n de los metabolitos secundarios de tipo amphidinol cara a su posible explotaci\u00f3n con fines terap\u00e9uticos, incluyendo el tratamiento de enfermedades tropicales en virtud de una estrecha colaboraci\u00f3n con grupos del Instituto de Enfermedades Tropicales-ULL.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Entre los objetivos est\u00e1 la selecci\u00f3n de cepas superproductoras de amphidinoles, el desarrollo de protocolos y metodolog\u00eda que permitan aportar cantidades suficientes de amphidinoles para su elucidaci\u00f3n estructural, para su aplicaci\u00f3n como est\u00e1ndares anal\u00edticos, para la realizaci\u00f3n de estudios de modo de acci\u00f3n y sentar las bases para la aplicaci\u00f3n de su potencial bioactivo. Adem\u00e1s, se contempla el desarrollo de tratamientos que permitan un aprovechamiento integral de la biomasa y medio de cultivo posteriores a la extracci\u00f3n de los metabolitos de inter\u00e9s, para lograr el m\u00e1ximo de valor a\u00f1adido.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Este proyecto contribuir\u00e1 a desarrollar de forma sostenible y respetuosa el potencial de los recursos marinos de las Islas Canarias y a potenciar la explotaci\u00f3n comercial de los dinoflagelados y sus bioproductos derivados como parte de la bioeconom\u00eda basada en la Biotecnolog\u00eda Azul.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634126481938{background: #e5e5e5 url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/shutterstock_1914088039.jpeg?id=272) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634287121586{background: #eaeaea url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/shutterstock_577178878.jpeg?id=268) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1633420869546{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Organocat\u00e1lisis asim\u00e9trica. Hacia una qu\u00edmica m\u00e1s sostenible (ORQUISOS)<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: ProID2020010004\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/01\/2020 a 30\/09\/2022\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n concedida: 70.000 \u20ac\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Tom\u00e1s Mart\u00edn Ruiz<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN<\/strong>: El proyecto se centra en el desarrollo de procesos qu\u00edmicos que sean altamente sostenibles, utilizando para este prop\u00f3sito una aproximaci\u00f3n a trav\u00e9s de la organocat\u00e1lisis asim\u00e9trica. Esta disciplina cumple con un gran n\u00famero de los principios b\u00e1sicos de la qu\u00edmica verde, y se basa en el desarrollo de sistemas moleculares sencillos que puedan imitar la qu\u00edmica que las enzimas son capaces de realizar. Las enzimas son los catalizadores de los procesos qu\u00edmicos que ocurren en los seres vivos. Funcionan con cargas catal\u00edticas muy bajas, son extremadamente selectivas y trabajan en condiciones de reacci\u00f3n benignas para el medioambiente. Sin embargo, las enzimas son escasas, dif\u00edciles de purificar y estructuralmente muy complejas y, en consecuencia, poco viables para la s\u00edntesis de productos qu\u00edmicos que presenten gran demanda. En cambio, los organocatalizadores act\u00faan como centros activos aislados de las enzimas, lo que reduce su especificidad y, por lo tanto, los hace m\u00e1s atractivos de cara a la industria. En nuestro grupo de investigaci\u00f3n hemos desarrollados dos organocatalizadores bifuncionales complementarios que permiten realizar reacciones con bajas carga catal\u00edtica (&lt; 1 mol%) generando productos con alto rendimiento (&gt; 91%) y excelentes excesos enantiom\u00e9ricos (&amp;gt; 97%). Los objetivos que nos planteamos es anclar los mismos a un soporte s\u00f3lido que nos permita realizar las reacciones en fase heterog\u00e9nea, y de esta forma recuperar y reutilizar los organocatalizadores soportados en la fase s\u00f3lida a trav\u00e9s de una simple filtraci\u00f3n. Al mismo tiempo, esto tambi\u00e9n permitir\u00e1 aislar el producto final de una forma m\u00e1s sencilla. Estos catalizadores soportados tambi\u00e9n nos permitir\u00e1n realizar las reacciones qu\u00edmicas en continuo (flow chemistry). Por otro lado, queremos extender el uso de estos catalizadores, tanto en disoluci\u00f3n como en fase heterog\u00e9nea, a otro tipo de reacciones asim\u00e9tricas que nos permita obtener productos de alta valor a\u00f1adido en pocos pasos de reacci\u00f3n y con elevada pureza enantiom\u00e9rica.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1588936329456{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>B\u00fasqueda de nuevos inhibidores de dianas antitumorales a partir de quimiotecas basadas en la biodiversidad<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: ProID2017010071<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/09\/2017 a 30\/04\/2021<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n concedida: 69.999 \u20ac<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Ana Est\u00e9vez-Braun<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN<\/strong>: El objetivo de este proyecto es la b\u00fasqueda e identificaci\u00f3n de nuevos inhibidores de dianas antitumorales a partir de Quimiotecas Biodiversas. Estas Quimiotecas se preparar\u00e1n utilizando diferentes tipos de Productos Naturales como punto de partida siguiendo diferentes estrategias eficaces en la preparaci\u00f3n de an\u00e1logos, como son las reacciones domin\u00f3 y\/o multicomponentes o la aproximaci\u00f3n de complejidad hacia la diversidad (CtD), entre otras. Las distintas series ser\u00e1n evaluadas frente a las dianas de inter\u00e9s en c\u00e1ncer que son objeto del presente proyecto (Receptores de Estr\u00f3geno, ruta de se\u00f1alizaci\u00f3n JAK-STAT y Bromodominios) tras el an\u00e1lisis previo de antecedentes bibliogr\u00e1ficos as\u00ed como de estudios de modelizaci\u00f3n tipo Docking sobre las estructuras de las dianas disponibles en la Base de Datos del Protein Data Bank (PDB). De los resultados obtenidos tras la evaluaci\u00f3n biol\u00f3gica se proceder\u00e1 al dise\u00f1o de nuevos an\u00e1logos orientado por estudios in silico que permita acceder a compuestos con una mejora de la actividad, selectividad, propiedades ADME\/TOX.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634287138138{background: #e5e5e5 url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/a.jpg?id=260) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634287152567{background: #eaeaea url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/IMG_0787.jpg?id=256) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1633420869546{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Evaluaci\u00f3n de endemismos canarios como fuente de biomol\u00e9culas de inter\u00e9s (EVECAN)<\/strong><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Estudios de cartograf\u00eda submarina para realizaci\u00f3n de bioprospecciones en b\u00fasqueda de productos y especies con potencial farmacol\u00f3gico y experimentos de cambio clim\u00e1tico<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: EATIC2020010054\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/01\/2020 a 15\/07\/2021<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n concedida: 66.443,38\u20ac\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: CIMA SL\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Investigadores IUBO participantes: Jos\u00e9 J. Fern\u00e1ndez, Mar\u00eda L. Souto, Ana R. D\u00edaz-Marrero, Nath\u00e1lia P. Nocchi<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN<\/strong>: En las \u00faltimas d\u00e9cadas se ha aumentado el n\u00famero de estudios de las comunidades atl\u00e1nticas de corales de profundidad debido al avance tecnol\u00f3gico. Sin embargo, a\u00fan existe necesidad de aumentar el conocimiento de las comunidades de corales de profundidad, como ha sido reflejado en el programa de la Uni\u00f3n Europea H2020, donde se pone de manifiesto el papel de las comunidades de corales profundos como bioconstructores y puntos calientes de biodiversidad, adem\u00e1s de zonas de refugio y cr\u00eda de diversas especies. Muchos microorganismos marinos son utilizados para el desarrollo de nuevos f\u00e1rmacos, siendo organismos diana para obtener sustancias de inter\u00e9s farmacol\u00f3gico o industrial. En Canarias una de las especies clave de los ecosistemas de corales profundos es la especie <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">Dendrophyllia ramea<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\">, que se puede localizar a partir de los 60 m de profundidad, pareciendo una especie que re\u00fane todas las caracter\u00edsticas (amplia distribuci\u00f3n, capacidad como \u201cbio-constructor\u201d para la formaci\u00f3n de grandes bosques complejos) para realizar estudios experimentales sobre las respuestas ecofisiol\u00f3gicas de esta especie de coral profundo ante diferentes condiciones ambientales previstas en futuros escenarios de cambio clim\u00e1tico, como son el calentamiento y la acidificaci\u00f3n del oc\u00e9ano. Estos experimentos nos permitir\u00e1n conocer el tiempo de recuperaci\u00f3n de la especie o la resiliencia ante condiciones de cambio clim\u00e1tico, permitiendo predecir los posibles efectos del cambio clim\u00e1tico sobre las poblaciones de D. ramea bajo los escenarios previstos por el Grupo intergubernamental de expertos sobre el cambio clim\u00e1tico (IPCC).<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1633420869546{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>B\u00fasqueda, s\u00edntesis y evaluaci\u00f3n precl\u00ednica de nuevas mol\u00e9culas moduladoras de la ruta JAK-STAT como agentes antitumorales y\/o antiinflamatorio.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>Referencia:\u00a0ProID2021010037<\/p>\n<p>Periodo: 01\/05\/2021 a 30\/04\/2023<\/p>\n<p>Financiaci\u00f3n concedida: 70000 \u20ac<\/p>\n<p>IP: Ana Est\u00e9vez Braun<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN<\/strong>: El objetivo del presente proyecto es la b\u00fasqueda, identificaci\u00f3n y evaluaci\u00f3n precl\u00ednica de nuevos agentes antitumorales y\/o antiinflamatorios. Pretendemos identificar nuevas entidades qu\u00edmicas inhibidoras\/moduladoras de las actividades pro-tumorales y\/o pro-inflamatorias de las prote\u00ednas JAK2, STAT3 y STAT5, de inter\u00e9s en el tratamiento de diferentes tipo de c\u00e1ncer, hematol\u00f3gicos y no-hematol\u00f3gicos, en la regulaci\u00f3n de los fenotipos de macr\u00f3fagos (pro-inflamatorio, pro-tumoral), la respuesta pro-inflamatoria aberrante (<em>cytokine storm<\/em>), o patolog\u00edas resistentes a la terapia farmacol\u00f3gica primaria. Para ello se emplear\u00e1n quimiotecas obtenidas a partir de estrategias sint\u00e9ticas eficientes y dise\u00f1adas en base a antecedentes previos y a estudios de modelizaci\u00f3n molecular sobre dianas implicadas en la ruta JAK\/STAT. En el cribado de las quimiotecas se emplear\u00e1n m\u00e9todos de medio-alto rendimiento que permitir\u00e1n el an\u00e1lisis, autom\u00e1tico y simult\u00e1neo, en un \u00fanico ensayo a tiempo real. En estos procedimientos de cribado automatizado se implementar\u00e1 la evaluaci\u00f3n-cuantificaci\u00f3n de cambios fenot\u00edpicos en modelos celulares 2D y 3D (esferoides) representativos de leucemias mieloides y c\u00e1ncer de mama triple negativo, as\u00ed como de macr\u00f3fagos inmortalizados. Para la identificaci\u00f3n de potenciales inhibidores o moduladores de las actividades transcripcionales dependientes de las prote\u00ednas STAT3, STAT5 o NFkB, se usar\u00e1n sistemas de l\u00edneas celulares transfectadas establemente con genes reporteros activados por dichos factores de transcripci\u00f3n. Estos estudios permitir\u00e1n seleccionar a las mol\u00e9culas cabezas de series por su eficacia antitumoral y\/o antiinflamatoria-inmunomoduladora, y sus mejores perfiles ADMET, para llevar a cabo estudios mecan\u00edsticos m\u00e1s detallados que contribuir\u00e1n a establecer su eficacia y toxicidad <em>in vivo.<\/em><\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1635335329112{background: #eaeaea url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/1.png?id=388) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb css=\u00bb.vc_custom_1633421736447{background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column][vc_empty_space][vc_column_text]<\/p>\n<h2 style=\"text-align: center;\">Proyectos cofinancionados por El Cabildo de Tenerife<\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634287165953{background: #e5e5e5 url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/b.jpg?id=261) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1588936329456{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Contextos paleoambientales abor\u00edgenes y su gesti\u00f3n. Algunos ejemplos insulares (PALEOCAN)<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: 2018PATRI19\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/03\/2019 a 01\/03\/2021\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n recibida: 54.000 \u20ac\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Carolina Mallol Duque<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN<\/strong>: El poblamiento aborigen de las Islas Canarias ha sido objeto de una dilatada investigaci\u00f3n por parte de nuestro equipo hace ya algunas d\u00e9cadas. Como resultado de ello, algunos de los yacimientos en los que hemos trabajado han proporcionado una parte importante del registro antr\u00f3pico documentado para la etapa pre-europea de las islas de Tenerife, La Palma y La Gomera.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Desde que cesaron estos trabajos y, sobre todo, en los \u00faltimos a\u00f1os, la arqueolog\u00eda como disciplina cient\u00edfica ha experimentado una extraordinaria revoluci\u00f3n metodol\u00f3gica con el desarrollo de t\u00e9cnicas anal\u00edticas de alta resoluci\u00f3n, dirigidas a explotar el registro arqueol\u00f3gico a escala microsc\u00f3pica y molecular. Esto ha permitido obtener una valios\u00edsima informaci\u00f3n sobre los procesos de formaci\u00f3n de los yacimientos, las condiciones paleoambientales, los problemas tafon\u00f3micos y las din\u00e1micas antr\u00f3picas.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">A pesar de su enorme potencial, la arqueolog\u00eda en Canarias a\u00fan no ha integrado y consolidado tales protocolos de intervenci\u00f3n. Por ello, en los \u00faltimos a\u00f1os hemos emprendido una serie de proyectos conjuntos cuyo objetivo principal es implementar t\u00e9cnicas geoarqueol\u00f3gicas de alta resoluci\u00f3n en varios yacimientos de distintas islas. Los estudios se encuentran a\u00fan en curso y aunque la fase de muestreo y procesado de muestras se han llevado a buen t\u00e9rmino, los resultados, a\u00fan preliminares, no se han publicado todav\u00eda. Los an\u00e1lisis en su conjunto se est\u00e1n llevando a cabo en el Laboratorio de Micromorfolog\u00eda y Biomarcadores Arqueol\u00f3gicos (AMBI Lab) de la Universidad de La Laguna, ubicado en el Instituto Universitario de Bio-org\u00e1nica Antonio Gonz\u00e1lez (IUBO).<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El prop\u00f3sito de este proyecto es complementar dichas investigaciones mediante: 1) un estudio esclerocronol\u00f3gico en el yacimiento de Las Estacas (Buenavista del Norte, Tenerife) y 2) an\u00e1lisis de biomarcadores lip\u00eddicos en el Tubo Volc\u00e1nico de Roques de Garc\u00eda (Ca\u00f1adas del Teide, Tenerife), Belmaco (Villa de Mazo, La Palma) y Buracas (Garaf\u00eda, La Palma). Los datos obtenidos con este proyecto y la informaci\u00f3n resultante derivar\u00e1n en publicaciones cient\u00edficas de impacto, con su correspondiente difusi\u00f3n en congresos a escala local e internacional, de manera que se potencie el patrimonio aborigen canario y la arqueolog\u00eda actual que se desarrolla para conocerlo, difundirlo y protegerlo. La incorporaci\u00f3n definitiva a la pr\u00e1ctica arqueol\u00f3gica en Canarias de una serie de t\u00e9cnicas anal\u00edticas fundamentales para optimizar la explotaci\u00f3n cient\u00edfica y patrimonial de los yacimientos insulares resultar\u00e1 a su vez en un modelo de intervenci\u00f3n extrapolable a cualquier yacimiento de las islas.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1633420869546{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>B\u00fasqueda, dise\u00f1o y s\u00edntesis de nuevos agentes antitumorales inhibidores de bromodominios y de la ruta oncog\u00e9nica JAK-STAT<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: Proyecto Agust\u00edn de Betancourt<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/01\/2019 a 31\/12\/2022\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: \u00c1ngel Amesty Arrieta\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP-ULL: Ana Est\u00e9vez Braun<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN<\/strong>: El c\u00e1ncer es una enfermedad muy com\u00fan en nuestros d\u00edas y de acuerdo con la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. Alrededor de 14,1 millones de personas fueron diagnosticadas con c\u00e1ncer en el a\u00f1o 2015. Un bromodominio (BRD), es un m\u00f3dulo estructural formado por aproximadamente 110 amino\u00e1cidos que se encuentra presente en diferentes prote\u00ednas relacionadas con el proceso de activaci\u00f3n transcripcional, es un dominio de interacci\u00f3n espec\u00edfico prote\u00edna-prote\u00edna. Miembros de esta familia incluyen BRD2, BRD3, BRD4 y BDRT los cuales realizan diversas funciones en la regulaci\u00f3n de la transcripci\u00f3n por la ARN polimerasa II. La importancia en el dise\u00f1o y b\u00fasqueda de nuevas entidades moleculares inhibidoras de los bromodominios se correlaciona con el papel que juegan estas dianas en el control del ciclo celular ya que juegan un papel cr\u00edtico que afectan los procesos celulares, tales como proliferaci\u00f3n celular, apoptosis y la transcripci\u00f3n. La familia de prote\u00ednas STAT, especialmente STAT1, STAT3 y STAT5, est\u00e1 involucrada en la regulaci\u00f3n del crecimiento, la diferenciaci\u00f3n, respuesta inmmune, la supervivencia celular. En los \u00faltimos a\u00f1os se ha demostrado que tambi\u00e9n son claves en la patog\u00e9nesis de diversas enfermedades como c\u00e1ncer. En condiciones fisiol\u00f3gicas, la regulaci\u00f3n positiva (activaci\u00f3n) de estos factores de transcripci\u00f3n depende de est\u00edmulos procedentes de citoquinas, factores de crecimiento y estr\u00f3genos, entre otros, parecen ser relativamente prescindibles en c\u00e9lulas maduras normales mientras que pueden resultar imprescindibles para la supervivencia de determinados c\u00e1nceres. Por lo tanto se han convertido en excelentes dianas moleculares para permitir el descubrimiento de nuevas mol\u00e9culas susceptibles de transformarse en f\u00e1rmacos antitumorales. El objetivo general de este proyecto es el identificar y caracterizar nuevas entidades qu\u00edmicas que sean eficaces para tratar enfermedades relacionadas con los bromodominos y las prote\u00ednas de la ruta oncog\u00e9nica JAK-STAT.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634287179929{background: #eaeaea url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/figure4-1.jpg?id=286) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634287191743{background: #e5e5e5 url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/shutterstock_1081131011.jpg?id=274) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1588936329456{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Inhibici\u00f3n del metabolismo de la glutamina como terapia contra el adenocarcinoma ductal pancre\u00e1tico (METAPANC)<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: Proyecto Agust\u00edn de Betancourt\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 27\/01\/2018 a 26\/01\/2022\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Miguel X. Fernandes\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP-ULL: Jos\u00e9 M. Padr\u00f3n y Pablo Lorenzo<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN<\/strong>: En los \u00faltimos 40 a\u00f1os, mientras hubo avances muy importantes en las tasas de supervivencia a los 5 a\u00f1os para la mayor\u00eda de los c\u00e1nceres, la tasa de supervivencia a 5 a\u00f1os para el adenocarcinoma ductal pancre\u00e1tico (PDAC) apenas mejor\u00f3 y sigue cercana a valores del 5%. El metabolismo de las c\u00e9lulas de PDAC cambia en respuesta al ambiente sin ox\u00edgeno y con pocos nutrientes. Uno de los cambios metab\u00f3licos m\u00e1s significativos ocurre en la v\u00eda de la glutamina. En las c\u00e9lulas normales, la glutamina entrar\u00eda en el ciclo de los \u00e1cidos tricarbox\u00edlicos (TCA). Pero, en las c\u00e9lulas de PDAC, la glutamina es derivada a otra ruta para generar NADPH, mantener el equilibrio redox de las c\u00e9lulas y asegurar la proliferaci\u00f3n. Las enzimas de esta v\u00eda de la glutamina, reprogramada por el KRAS oncog\u00e9nico, son la GLS, la GOT2, la GOT1, la MDH1 y ME1. Esta v\u00eda no es utilizada, extensivamente, por las c\u00e9lulas no tumorales. Un inhibidor dual de la GOT1 y de la GOT2 bloquear\u00eda significativamente el metabolismo de la glutamina en las c\u00e9lulas de PDAC, suprimiendo el crecimiento del tumor y sin afectar la viabilidad celular de las c\u00e9lulas no tumorales. Este inhibidor basado en mol\u00e9culas peque\u00f1as, con una indicaci\u00f3n para tratar el PDAC, ser\u00eda administrado oralmente y aumentar\u00eda en al menos 25% la supervivencia de los pacientes cuando es comparado con la supervivencia del est\u00e1ndar de cuidado para el tratamiento de PDAC.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El objetivo general del proyecto MetaPanc es demostrar, en un entorno precl\u00ednico, que la inhibici\u00f3n dual, con mol\u00e9culas peque\u00f1as, de la GOT1 y de la GOT2, bloquea el crecimiento del PDAC.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1633420869546{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>S\u00edntesis y caracterizaci\u00f3n de nuevas mol\u00e9culas como sondas fluorescentes con aplicaciones biom\u00e9dica<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: Proyecto Agust\u00edn de Betancourt\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/01\/2019 a 31\/12\/2022\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Sandra Oramas Royo<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP-ULL: Ana Est\u00e9vez Braun<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN<\/strong>: El uso de mol\u00e9culas fluorescentes de peso molecular &lt;500 es una de las herramientas m\u00e1s poderosas disponibles en la actualidad para visualizar procesos biol\u00f3gicos en c\u00e9lulas vivas y organismos de una manera selectiva y no-invasiva. Cuando estas sondas se incorporan a mol\u00e9culas bioactivas hacen posible la adquisici\u00f3n de im\u00e1genes y conocimientos selectivos y no invasivos de dianas biol\u00f3gicamente relevantes, permitiendo as\u00ed conocer los procesos biol\u00f3gicos en los que est\u00e1n implicadas dichas mol\u00e9culas. En la \u00faltima d\u00e9cada, la monitorizaci\u00f3n in vivo de tumores y otras lesiones con anticuerpos y p\u00e9ptidos marcados con mol\u00e9culas fluorescentes han atra\u00eddo enormemente la atenci\u00f3n.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El objetivo general de este proyecto es desarrollar nuevas mol\u00e9culas que sirvan como sondas fluorescentes o bien como nanosensores de temperatura en el rango fisiol\u00f3gico. Estos nuevos compuestos podr\u00e1n ser patentados y puestos en el mercado mediante la ayuda de la empresa participante. Una vez obtenidos los compuestos, sus propiedades fotof\u00edsicas se medir\u00e1n en el laboratorio del grupo de \u201cEspectroscopia L\u00e1ser y Altas Presiones\u201d de la secci\u00f3n de F\u00edsica de la Facultad de Ciencias de la ULL.\u00a0<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634287205497{background: #eaeaea url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/shutterstock_2014752314.jpeg?id=273) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634287335855{background: #e5e5e5 url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/mupi.jpg?id=245) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1588936329456{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Desarrollo de pro-f\u00e1rmacos anti-tumorales \u201cinteligentes\u201d auto-inmolativos<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: Proyecto Agust\u00edn de Betancourt<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 30\/01\/2020 a 29\/01\/2024<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Jimena Scoccia<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP-ULL: V\u00edctor Sotero Mart\u00edn Garc\u00eda<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN<\/strong>: Uno de los grandes retos actuales en el tratamiento del c\u00e1ncer consiste en lograr un f\u00e1rmaco capaz de actuar espec\u00edficamente all\u00e1 donde es necesario, para aumentar su eficiencia y minimizar los efectos secundarios. Presentamos aqu\u00ed pro-f\u00e1rmacos que aprovechan alguna de las sutiles diferencias bioqu\u00edmicas que caracterizan a una c\u00e9lula tumoral para activar el f\u00e1rmaco selectivamente en ellas.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1633420869546{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>S\u00edntesis de oxaciclos trans-fusionados y evaluaci\u00f3n contra tuberculosis y Alzheimer<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: Proyecto Agust\u00edn de Betancourt\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 30\/01\/2020 a 29\/01\/2024<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Daniel Alejandro Cruz Perdomo\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP-ULL: V\u00edctor Sotero Mart\u00edn Garc\u00eda<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN<\/strong>: La biodiversidad existente en el medio marino, tanto animal como vegetal, genera una ingente cantidad de metabolitos de gran inter\u00e9s, ya que poseen patrones estructurales y de bioactividad que no se encuentran f\u00e1cilmente en productos de origen terrestre. En este sentido, las estructuras c\u00edclicas ocupan de nuevo un lugar privilegiado, present\u00e1ndose en todas sus formas. En lo referido al tama\u00f1o pueden encontrarse estructuras c\u00edclicas desde tres eslabones, que es el tama\u00f1o m\u00ednimo posible, hasta macrociclos de nueve o m\u00e1s miembros, pasando por todos los tama\u00f1os de ciclos peque\u00f1os (cuatro y cinco miembros) y de tama\u00f1o medio (seis, siete y ocho eslabones). En lo referente a la funcionalidad, heterociclos oxigenados y lactonas suelen ser los grupos funcionales m\u00e1s comunes. Dentro de todas estas posibilidades, los oxaciclos de tama\u00f1o medio y, particularmente, los grupos de oxaciclos transfusionados son un motivo estructural muy presente en los metabolitos secundarios de origen marino. En nuestro grupo de investigaci\u00f3n se ha trabajado durante varios a\u00f1os sobre la idea de sintetizar estructuras de oxaciclos trans-fusionados, con el objetivo de estudiar las relaciones entre la complejidad estructural y las actividades biol\u00f3gicas de dichos compuestos. As\u00ed pues, partiendo de un nivel de complejidad bajo y utilizando herramientas sint\u00e9ticas desarrolladas en el grupo como la ciclaci\u00f3n\u00a0 e Prins catalizada por sales de hierro, se han lograron sintetizar varios ejemplos de compuestos transfusionados con estructura tetrahidropirano-tetrahidropirano, y tetrahidropirano-oxepano. El objetivo e inter\u00e9s principal del mismo radica en la generaci\u00f3n de compuestos oxac\u00edclicos\u00a0 ransfusionados, que poseen propiedades terap\u00e9uticas contra enfermedades como el Alzh\u00e9imer y la tuberculosis. Para ello se incrementar\u00e1 el n\u00famero de an\u00e1logos para los sistemas <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">trans<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\">-fusionados tetrahidropirano-tetrahidropirano, y tetrahidropirano-oxepano. En este sentido, se modificar\u00e1n los distintos grupos funcionales, a fin de poder modular los aspectos farmacocin\u00e9ticos y farmacodin\u00e1micos. Una vez sintetizados se ensayar\u00e1n sus actividades biol\u00f3gicas frente al Alzh\u00e9imer y la tuberculosis. Adem\u00e1s, se explorar\u00e1 el efecto en el cambio de tama\u00f1o en los anillos, en primer lugar, generando derivados tipo tetrahidrofurano-oxepano. Finalmente, se intentar\u00e1 acceder a derivados m\u00e1s complejos que contengan tres oxaciclos <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">trans<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\">-fusionados. Tras realizar los distintos ensayos biol\u00f3gicos in vitro, los compuestos que presenten mayores valores de actividad, ser\u00e1n seleccionados para realizar los correspondientes ensayos <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">in vivo<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\">, que permitan determinar su capacidad terap\u00e9utica.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634287348060{background: #eaeaea url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/bio1.jpg?id=247) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634287844823{background: #e5e5e5 url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/e.jpg?id=264) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1588936329456{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Metabol\u00f3mica y Quimiometr\u00eda: herramientas eficientes y eficaces para el estudio biotecnol\u00f3gico de la diversidad qu\u00edmica de productos naturales de la microbiota marina<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: Proyecto Agust\u00edn de Betancourt\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 30\/01\/2020 a 29\/01\/2024<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Nath\u00e1lia Nocchi\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP-ULL: Jos\u00e9 Javier Fern\u00e1ndez<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN<\/strong>: Entre la biodiversidad encontrada en el ambiente marino, los microorganismos como bacterias, cianobacterias, levaduras, hongos y microalgas, muchos a\u00fan desconocidos, son clave fundamental para el funcionamiento del ecosistema marino y el mantenimiento de la vida. Encima, estos microorganismos marinos representan un recurso poderoso para producir una impresionante variedad de estructuras \u00fanicas con una amplia variedad de actividades biol\u00f3gicas, tales como agentes antimicrobianos, antitumorales, antiinflamatorios y antiparasitarios. Este hecho ha atra\u00eddo una atenci\u00f3n cada vez mayor por parte de los investigadores con el objetivo de identificar nuevas entidades qu\u00edmicas como fuentes de nuevos compuestos y su potencial explotaci\u00f3n en el \u00e1mbito biotecnol\u00f3gico. En particular, para satisfacer la demanda de medicamentos, as\u00ed como, resolver problemas ecol\u00f3gicos y de contaminaci\u00f3n ambiental. Sin embargo, a pesar del crecimiento de los estudios de la diversidad qu\u00edmica de productos naturales de la microbiota marina en los \u00faltimos a\u00f1os, ese trabajo es dificultado\u00a0 Debido a su baja disponibilidad en el medio natural y a largos y tediosos procedimientos de aislamiento y caracterizaci\u00f3n de las sustancias bioactivas. Sobre esas bases previas, en este proyecto proponemos desarrollar un novedoso y apropiado procedimiento de an\u00e1lisis para la predicci\u00f3n cualitativa y cuantitativa de productos naturales bioactivos y biotoxinas de microorganismos marinos. Dicho enfoque permitir\u00e1 la clasificaci\u00f3n predictiva y b\u00fasqueda de compuestos bioactivos en mezclas complejas combinando avanzadas sofisticadas t\u00e9cnicas anal\u00edticas de metabol\u00f3mica y t\u00e9cnicas quimiom\u00e9tricas para an\u00e1lisis de datos qu\u00edmicos y de bioactividad. Paralelamente, pretendemos desarrollar un banco de datos de la diversidad qu\u00edmica de metabolitos y de un banco de cepas de la microbiota marina. Adem\u00e1s, se realizar\u00e1 un estudio m\u00e1s detallado de los microorganismos marinos con potencial uso terap\u00e9utico y\/o industrial. Este proyecto se encuentra en una zona de gran inter\u00e9s entre la comunidad cient\u00edfica e industrial porque propone estrategias para vincular perfiles qu\u00edmicos y datos biol\u00f3gicos asociados de manera r\u00e1pida, confiable, simples, baratas y con gran aplicabilidad. Los retos que plantea el proyecto obligan a combinar la generaci\u00f3n de nuevo conocimiento, con su aplicaci\u00f3n a tecnolog\u00edas, productos y servicios que en un futuro podr\u00e1n contribuir al liderazgo cient\u00edfico, tecnol\u00f3gico y empresarial de Tenerife.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb css=\u00bb.vc_custom_1633421736447{background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column][vc_empty_space][vc_column_text]<\/p>\n<h2 style=\"text-align: center;\">Proyectos propios de La ULL<\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1633420869546{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>El g\u00e9nero Hypericum, una fuente de entidades qu\u00edmicas con potencial aplicaci\u00f3n farmacol\u00f3gica<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: 1192_2020\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/09\/2020 a 31\/08\/2021\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n recibida: 8.300 \u20ac\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Rodney Lacret Pimienta<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN<\/strong>: La hiperforina, el floroglucinol m\u00e1s abundante dentro del g\u00e9nero Hypericum, ha demostrado un efecto significativo en algunas l\u00edneas celulares tumorales. Los resultados <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">in vivo<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\"> demostraron su capacidad para inhibir el crecimiento tumoral comparable el con paclitaxel. Los resultados <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">in vivo<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\"> demostraron su capacidad para inhibir el crecimiento tumoral comparable el con paclitaxel. Sin embargo, la escasa solubilidad y estabilidad en soluciones acuosas limitan el potencial cl\u00ednico de este compuesto. De ah\u00ed que las especies del g\u00e9nero <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">Hypericum<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\"> sea potencialmente una interesante fuente de metabolitos secundarios con actividad antiproliferativa.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">De las especies de este g\u00e9nero que crecen en las Islas Canarias, tres de ellas (<\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">H. canariense<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">H. grandifolium<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\"> e <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">H. reflexum<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\">), poseen claros antecedentes de actividad antiproliferativa, pero hasta el momento no se ha estudiado la actividad antiproliferativa de H. glandulosum ni se han realizado estudios sistem\u00e1ticos y simult\u00e1neos de los extractos de las cuatro especies frente a las mismas l\u00edneas de c\u00e9lulares tumorales. Tampoco se ha llevado a cabo el aislamiento biodirigido que permita identificar los compuestos responsables de la actividad observada en los extractos.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El proyecto Hyperpharm tiene como objetivo conocer el potencial antiproliferativa de las especies <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">H. canariense<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">H. glandulosum<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">H. grandifolium<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\"> e <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">H. reflexum<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\"> como fuentes de entidades qu\u00edmicas con potencial aplicaci\u00f3n farmacol\u00f3gica. Para alcanzarlo, se llevar\u00e1 a cabo la evaluaci\u00f3n de la actividad bil\u00f3gica de los extractos polares de las partes a\u00e9reas de las especies mencionadas inicialmente frente a un panel de 6 l\u00edneas celulares humanas procedentes de tumores s\u00f3lidos de origen diverso y en una segunda etapa, frente a l\u00edneas inmortalizadas no tumorales. Este protocolo permitir\u00e1 la selecci\u00f3n de la especie m\u00e1s prometedora y la preparaci\u00f3n de extractos de la especie seleccionada. Dichos extractos ser\u00e1n sometidos al mismo panel de bioensayos y permitir\u00e1 la selecci\u00f3n del extracto m\u00e1s activo. El extracto m\u00e1s activo se someter\u00e1 a fraccionamiento bioguiado mediante t\u00e9cnicas cromatogr\u00e1ficas (VLC, Sephadex LH-20 y HPLC) para aislar los compuestos responsables de la actividad biol\u00f3gica inicialmente observada. La elucidaci\u00f3n estructural los mismos se establecer\u00e1 sobre la base de diferentes m\u00e9todos espectrosc\u00f3picos: IR, UV, Espectrometr\u00eda de masas de alta resoluci\u00f3n, RMN 1D y 2D (HSQC, HMBC, COSY, NOESY). Finalmente se evaluar\u00e1 la actividad biol\u00f3gica de los compuestos aislados.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los resultados de este proyecto ofrecen un importante base e impulso para las PYME canarias y europeas altamente innovadoras, vinculadas al sector de la Fitoterapia. As\u00ed como un mayor conocimiento del potencial qu\u00edmico y farmacol\u00f3gico de las especies vegetales que crecen en el archipi\u00e9lago canario.<\/span><\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634287648580{background: #eaeaea url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/micro.jpg?id=244) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634287664131{background: #e5e5e5 url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/shutterstock_112622744.jpeg?id=266) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1588936329456{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Sistema de etiquetado de im\u00e1genes basado en una red neuronal para la descripci\u00f3n micromorfol\u00f3gica en arqueolog\u00eda<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: 1207_2020<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/09\/2020 a 31\/08\/2021<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n recibida: 8.300 \u20ac<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Rafael Arnay del Arco<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Investigadores IUBO participantes: Carolina Mallol<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN:<\/strong> En la investigaci\u00f3n de sedimentos arqueol\u00f3gicos se analizan, entre otras cosas, muestras de sedimentos a escala microsc\u00f3pica. En estas muestras, los investigadores identifican diferentes componentes y microestructuras que aporten informaci\u00f3n sobre el yacimiento del que proceden. Los componentes nos informan del origen y naturaleza del dep\u00f3sito arqueol\u00f3gico, que puede ser de origen antr\u00f3pico, biol\u00f3gico, geol\u00f3gico o de una mezcla de todos ellos. Nos transmiten valiosas pistas sobre el pasado humano como pueden ser la funci\u00f3n de una estancia, la vegetaci\u00f3n existente en el lugar en el momento de habitaci\u00f3n o los desechos de comida caracter\u00edsticos de la dieta del momento. En cuanto a la microestructura, que consiste b\u00e1sicamente en la porosidad del sedimento en relaci\u00f3n con su organizaci\u00f3n espacial, \u00e9sta nos ayuda a identificar procesos (tambi\u00e9n antr\u00f3picos, biol\u00f3gicos, geol\u00f3gicos o una mezcla de todos ellos) que hayan podido afectar al sedimento desde el momento en que fue depositado hasta nuestros d\u00edas. La alteraci\u00f3n qu\u00edmica, la remoci\u00f3n por ra\u00edces o gusanos, o el trasiego humano y de animales, son ejemplos de dichos procesos. La porosidad de un sedimento suele ce\u00f1irse a ciertos tipos de poros espec\u00edficos: ves\u00edculas, canales, c\u00e1maras, fisuras y cavidades. La\u00a0 organizaci\u00f3n espacial suele darse en forma de agregados, gr\u00e1nulos o prismas. La clasificaci\u00f3n micromorfol\u00f3gica de componentes y microestructuras bajo el microscopio es un proceso lento, en el que adem\u00e1s existe un cierto grado de subjetividad, pues las observaciones pueden ser susceptibles de interpretaci\u00f3n. Esto ralentiza mucho la investigaci\u00f3n, y retrasa la obtenci\u00f3n de informaci\u00f3n replicable sobre las muestras recogidas.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En este proyecto se plantea el desarrollo de un sistema de aprendizaje autom\u00e1tico basado en<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Redes Neuronales Convolucionales (<\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">Convolutional Neural Networks<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\"> CNN), para abordar la tarea de la clasificaci\u00f3n de diferentes tipos de estructuras en im\u00e1genes microsc\u00f3picas de sedimentos. Este sistema servir\u00e1 como ayuda en el etiquetado de este tipo de im\u00e1genes y para conformar y ampliar una base de datos que ayude a impulsar la investigaci\u00f3n en este campo. Tener una base de datos de este tipo, permitir\u00e1 una mejora no s\u00f3lo cuantitativa, sino potencialmente cualitativa de los resultados. Cuantitativamente, la cantidad de im\u00e1genes que podr\u00e1n ser etiquetadas, almacenadas y recuperadas, podr\u00e1 crecer gracias a la herramienta. Cualitativamente, disponer de una mayor base de datos, y poder compartir e integrar su informaci\u00f3n permitir\u00e1 mejorar el an\u00e1lisis e interpretaci\u00f3n que realizan los investigadores en la materia.<\/span><\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1633420869546{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>An\u00e1lisis de la respuesta global de cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus frente a concentraciones subinhibitorias del antibi\u00f3tico mupirocina<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: 1193_2020\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/09\/2020 a 31\/08\/2021<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n recibida: 8.300 \u20ac\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Guido Santos Rosales<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Investigadores IUBO participantes: Eduardo P\u00e9rez Roth<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN<\/strong>: El descubrimiento de la penicilina a mediados del siglo XX cambi\u00f3 radicalmente el rumbo de la medicina moderna. Se comenzaron a tratar con \u00e9xito la mayor parte de las infecciones. Adem\u00e1s, muchos de los procedimientos m\u00e9dicos que se llevan a cabo en la actualidad no ser\u00eda posible llevarlos a cabo sin antibi\u00f3ticos eficaces: trasplante de \u00f3rganos, tratamientos de quimioterapia o las operaciones quir\u00fargicas. Sin embargo, desde hace algunas d\u00e9cadas, el incremento de la resistencia de las bacterias frente a estos f\u00e1rmacos, est\u00e1 haciendo que pierdan efectividad a un ritmo alarmante. Concretamente, es especialmente preocupante la aparici\u00f3n de infecciones causadas por bacterias resistentes a m\u00faltiples antibi\u00f3ticos. Actualmente, no hay duda que la resistencia bacteriana a los antibi\u00f3ticos es un problema global y una de las amenazas sanitarias m\u00e1s serias a las que se enfrenta nuestra sociedad en el siglo XXI. Aunque queda mucho por aprender acerca del fen\u00f3meno de la resistencia bacteriana, parece claro que la raz\u00f3n principal de su incremento es el uso excesivo y, frecuentemente inadecuado, de los antibi\u00f3ticos. Es bien conocido que la aplicaci\u00f3n de antibi\u00f3ticos lleva consigo la generaci\u00f3n de gradientes de concentraci\u00f3n. En l\u00ednea con esto, en los \u00faltimos a\u00f1os se han realizado investigaciones que indican que las concentraciones no letales o sub-inhibitorias de antibi\u00f3ticos ejercen efectos colaterales sobre las bacterias durante el tratamiento. Dichos efectos son diversos, desde la selecci\u00f3n de cepas resistentes hasta modificaciones que afectan al comportamiento patog\u00e9nico de la bacteria.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En este proyecto pretendemos analizar el efecto global que las concentraciones sub-inhibitorias del antibi\u00f3tico mupirocina tienen sobre la bacteria <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">S. aureus. <\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\">Para ello estudiaremos la expresi\u00f3n g\u00e9nica desencadenada en respuesta a dosis no letales del antibi\u00f3tico. <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">S. aureus<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\"> es una de las bacterias pat\u00f3genas que m\u00e1s muertes ocasiona, especialmente debido a su creciente adquisici\u00f3n de resistencia a m\u00faltiples antibi\u00f3ticos. La mupirocina es un antibi\u00f3tico especialmente importante en el control de las infecciones por <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">S. aureus<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\"> multiresistente. Actualmente, la tecnolog\u00eda permite obtener la secuenciaci\u00f3n completa de todos los genes que est\u00e1n siendo expresados por un cultivo bacteriano en unos pocos minutos. Analizando estos datos podemos descubrir aquellos genes que muestran una activaci\u00f3n o represi\u00f3n en presencia de dosis sub-inhibitorias en comparaci\u00f3n a las c\u00e9lulas sin tratamiento. El resultado de los an\u00e1lisis experimentales puede ser introducido en modelos matem\u00e1ticos que permiten hacer simulaciones de la transmisi\u00f3n de la se\u00f1al de respuesta a antibi\u00f3ticos. Esto permite encontrar, de entre las mol\u00e9culas mayormente sobre-expresadas, aquellas m\u00e1s sensibles a apagar la se\u00f1al transmitida por la red molecular. Del resultado de las simulaciones y el an\u00e1lisis de sensibilidad, podemos obtener un ranking de los genes candidatos a ser inhibidos en las bacterias expuestas a dosis sub-inhibitorias de mupirocina. La validaci\u00f3n de estos genes podemos hacerla cultivando las bacterias en dosis sub-inhibitorias junto con ARN de interferencia. Estos ARN de interferencia permiten silenciar genes espec\u00edficos y comparar la respuesta a dosis sub-inhibitorias respecto a los cultivos en condiciones control. Esperamos observar que la respuesta que las dosis sub-inhibitorias de antibi\u00f3ticos producen en las bacterias se silencie al cultivar las bacterias en presencia de los ARN de interferencia.<\/span><\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634287677182{background: #eaeaea url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/bio-2.jpg?id=249) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb css=\u00bb.vc_custom_1633421736447{background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column][vc_empty_space][vc_column_text]<\/p>\n<h2 style=\"text-align: center;\">Proyectos de Equipamiento<\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1635151440598{background: #eaeaea url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/shutterstock_246412660.jpeg?id=267) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1633420869546{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Analizador elemental acoplable a un espectr\u00f3metro de masas de relaciones isot\u00f3picas<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: EQC2019-005741-P\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/06\/2019 a 31\/05\/2021<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n concedida: 209.315 \u20ac\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Carolina Mallol Duque<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN:<\/strong> En la presente propuesta se solicita un analizador elemental con Interfaz \u201cGas bench\u201d (banco de ensayo para gases) acoplable a un espectr\u00f3metro de masas de relaciones isot\u00f3picas (ya existente en el Laboratorio de Micromorfolog\u00eda y Biomarcadores Arqueol\u00f3gicos de la Universidad de La Laguna) para la determinaci\u00f3n de C, N, O, H y S en muestras s\u00f3lidas y\/o l\u00edquidas. Dicho sistema es capaz de determinar C, N y S en un solo an\u00e1lisis para una muestra (sin necesidad de hacer an\u00e1lisis repetidos para conseguir resolver los diferentes elementos). Con este objetivo el sistema posee un reactor sencillo para la determinaci\u00f3n simult\u00e1nea de estos elementos, un segundo reactor determinaci\u00f3n simult\u00e1nea de H y O, un m\u00f3dulo de calentamiento gradual de la columna cromatogr\u00e1fica, m\u00f3dulo de administraci\u00f3n de He para consumo reducido del mismo, automuestreador de l\u00edquidos y bandeja de muestras termostatizada. Adem\u00e1s, para asegurar una correcta cuantificaci\u00f3n se ha de adquirir una ultramicrobalanza con su correspondiente mesa antivibratoria. Dicho equipo permitir\u00e1 a los grupos de investigaci\u00f3n solicitantes (de \u00e1mbitos tan dispares como la Arqueolog\u00eda, la Geolog\u00eda, la F\u00edsica de Materiales y el An\u00e1lisis de Productos Naturales Marinos) avanzar en los proyectos de investigaci\u00f3n vigentes. En este sentido se podr\u00e1 obtener informaci\u00f3n acerca de la dieta y el clima de las sociedades humanas del pasado, discernir entre fuentes de la biota, estudiar el ciclo del azufre en el medio ambiente, evaluar el r\u00e9gimen de precipitaciones, y caracterizar materiales tanto sint\u00e9ticos como obtenidos de fuentes naturales. Adem\u00e1s, el equipo solicitado podr\u00e1 ser beneficioso en diversos estudios de otros grupos de investigaci\u00f3n de la instituci\u00f3n, as\u00ed como para el tejido investigador e industrial de las islas. Igualmente, diversos investigadores nacionales e internacionales han demostrado su inter\u00e9s en el equipamiento resultante de esta incorporaci\u00f3n.<\/span><\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1588936329456{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><strong>Perfil farmacol\u00f3gico temprano de productos naturales marinos de la biodiversidad Canaria (FARMACAN).<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Referencia: EIS 2020 06<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Periodo: 01\/01\/2020 a 30\/06\/2021<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Financiaci\u00f3n concedida: 146.000 \u20ac<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">IP: Jos\u00e9 M. Padr\u00f3n<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>RESUMEN:<\/strong> FARMACAN es una operaci\u00f3n orientada a impulsar nuestra oferta actual en la generaci\u00f3n de conocimiento y potenciaci\u00f3n de la excelencia, con \u00e9nfasis en la especializaci\u00f3n y el fortalecimiento en \u00e1mbito prioritario de la RIS3 biotecnolog\u00eda y biomedicina asociadas a la biodiversidad. Simult\u00e1neamente FARMACAN contribuye a promover el desarrollo econ\u00f3mico sociocultural y ambientalmente sostenible de nuestra regi\u00f3n. En el dise\u00f1o de FARMACAN se ha considerado el desarrollo sostenible como una ventaja competitiva en relaci\u00f3n con las l\u00edneas de trabajo desarrolladas por otros grupos de investigaci\u00f3n de la misma \u00e1rea de conocimiento. Adem\u00e1s, FARMACAN favorecer\u00e1 el fortalecimiento de la Universidad de La Laguna al mejorar sus infraestructuras cient\u00edficas, permitiendo lograr el objetivo de fomentar las actividades de I+D y los procesos de transferencia de nuestros resultados al tejido productivo.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">De manera general el objetivo cient\u00edfico de FARMACAN es fortalecer nuestro modelo de trabajo que combina datos experimentales y computacionales, para correlacionar patrones de respuesta fenot\u00edpica anticipando el mecanismo de acci\u00f3n de nuevos compuestos de potencial aplicaci\u00f3n terap\u00e9utica en el \u00e1rea de c\u00e1ncer.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1634126450033{background: #e5e5e5 url(http:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-content\/uploads\/sites\/22\/2021\/10\/shutterstock_1601569000.jpeg?id=270) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}\u00bb][vc_empty_space height=\u00bb500px\u00bb][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb el_class=\u00bbprincipio-marcha\u00bb][vc_column css=\u00bb.vc_custom_1588939369209{padding-top: 40px !important;}\u00bb][vc_custom_heading text=\u00bbProyectos de investigaci\u00f3n\u00bb font_container=\u00bbtag:h2|text_align:center|color:%23ffffff\u00bb use_theme_fonts=\u00bbyes\u00bb css_animation=\u00bbfadeInDownBig\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_empty_space][vc_btn title=\u00bbAcceso a &#8216;Proyectos de Investigaci\u00f3n&#8217; del Instituto Universitario de Bio-Org\u00e1nica Antonio Gonz\u00e1lez en Portal Ciencia\u00bb size=\u00bblg\u00bb align=\u00bbcenter\u00bb button_block=\u00bbtrue\u00bb el_class=\u00bbboton-marcha\u00bb link=\u00bburl:https%3A%2F%2Fportalciencia.ull.es%2Funidades%2F5512%2Fproyectos|target:_blank\u00bb][vc_empty_space][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb css=\u00bb.vc_custom_1633421730215{background-color: #f2f2f2 !important;}\u00bb][vc_column][vc_empty_space][vc_column_text] Proyectos Europeos [\/vc_column_text][vc_empty_space][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row_content\u00bb equal_height=\u00bbyes\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2&#8243; css=\u00bb.vc_custom_1633421672648{padding-top: 5% !important;padding-right: 10% !important;padding-bottom: 5% !important;padding-left: 10% !important;}\u00bb][vc_column_text] Desarrollo de biopesticidas menos&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"templates\/template-no-title.php","meta":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/187"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=187"}],"version-history":[{"count":26,"href":"https:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/187\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":414,"href":"https:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/187\/revisions\/414"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.ull.es\/institutos\/instituto-universitario-bio-organica\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=187"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}