{"id":2255,"date":"2021-06-04T13:07:37","date_gmt":"2021-06-04T13:07:37","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ull.es\/servicios\/otri\/?post_type=agustin&p=2255"},"modified":"2021-06-04T13:20:02","modified_gmt":"2021-06-04T13:20:02","slug":"cicleimer","status":"publish","type":"agustin","link":"https:\/\/www.ull.es\/servicios\/otc\/agustin-betancourt\/cicleimer\/","title":{"rendered":"S\u00edntesis de oxaciclos trans-fusionados y evaluaci\u00f3n contra tuberculosis y Alzheimer. CICLEIMER 2019"},"content":{"rendered":"

S\u00edntesis de oxaciclos trans-fusionados y evaluaci\u00f3n contra tuberculosis y Alzheimer. CICLEIMER 2019<\/h1>La biodiversidad existente en el medio marino, tanto animal como vegetal, genera una ingente cantidad de metabolitos de gran inter\u00e9s, ya que poseen patrones estructurales y de bioactividad que no se encuentran f\u00e1cilmente en productos de origen terrestre. En este sentido, las estructuras c\u00edclicas ocupan de nuevo un lugar privilegiado, present\u00e1ndose en todas sus formas. En lo referido al tama\u00f1o pueden encontrarse estructuras c\u00edclicas desde tres eslabones, que es el tama\u00f1o m\u00ednimo posible, hasta macrociclos de nueve o m\u00e1s miembros, pasando por todos los tama\u00f1os de ciclos peque\u00f1os (cuatro y cinco miembros) y de tama\u00f1o medio (seis, siete y ocho eslabones). En lo referente a la funcionalidad, heterociclos oxigenados y lactonas suelen ser los grupos funcionales m\u00e1s comunes. Dentro de todas estas posibilidades, los oxaciclos de tama\u00f1o medio y, particularmente, los grupos de oxaciclos trans-fusionados son un motivo estructural muy presente en los metabolitos secundarios de origen marino. \r\nEn nuestro grupo de investigaci\u00f3n se ha trabajado durante varios a\u00f1os sobre la idea de sintetizar estructuras de oxaciclos trans-fusionados, con el objetivo de estudiar las relaciones entre la complejidad estructural y las actividades biol\u00f3gicas de dichos compuestos. As\u00ed pues, partiendo de un nivel de complejidad bajo y utilizando herramientas sint\u00e9ticas desarrolladas en el grupo como la ciclaci\u00f3n de Prins catalizada por sales de hierro, se han lograron sintetizar varios ejemplos de compuestos trans-fusionados con estructura tetrahidropirano \r\ntetrahidropirano, y tetrahidropirano-oxepano. \r\nEl objetivo e inter\u00e9s principal del mismo radica en la generaci\u00f3n de compuestos oxac\u00edclicos trans-fusionados, que poseen propiedades terap\u00e9uticas contra enfermedades como el Alzh\u00e9imer y la tuberculosis. Para ello se incrementar\u00e1 el n\u00famero de an\u00e1logos para los sistemas transfusionados tetrahidropirano-tetrahidropirano, y tetrahidropirano-oxepano. En este sentido, se modificar\u00e1n los distintos grupos funcionales, a fin de poder modular los aspectos farmacocin\u00e9ticos y farmacodin\u00e1micos. Una vez sintetizados se ensayar\u00e1n sus actividades \r\nbiol\u00f3gicas frente al Alzh\u00e9imer y la tuberculosis. Adem\u00e1s, se explorar\u00e1 el efecto en el cambio de tama\u00f1o en los anillos, en primer lugar, generando derivados tipo tetrahidrofurano-oxepano. \r\nFinalmente, se intentar\u00e1 acceder a derivados m\u00e1s complejos que contengan tres oxaciclos transfusionados. Tras realizar los distintos ensayos biol\u00f3gicos in vitro, los compuestos que presenten mayores valores de actividad, ser\u00e1n seleccionados para realizar los correspondientes ensayos in vivo, que permitan determinar su capacidad terap\u00e9utica.

Equipo ULL<\/h3>