Grado en Farmacia (2022 - 2023)

Guías Personal docente e investigador Departamentos Web
MÍNGUEZ VIÑAS, TERESA

Departamento: Ciencias Médicas Básicas
Área de conocimiento: Fisiología
Teléfono/s:
Correos electrónicos: tminguez@ull.es
Asignaturas que imparte en la ULL:
Neuroanatomía Química
Grado en Farmacia
Web personal: http://www.campusvirtual.ull.es
Categoría profesional: Investigador/a
Formación académica fundamental:
  • 2016-2020: Doctorado en Farmacología Molecular. Tesis doctoral supervisada por Professor Isabel Bermudez. Oxford Brookes University, UK.
  • 2015-2016: Máster en Bioquímica, Biología Molecular y Biomedicina. TFG supervisado por Dr Jordi Ortiz de Pablo. Universidad Autónoma Barcelona, Spain
  • 2010-2014: Grado en Biología. Universidad Complutense Madrid, Spain.
Breve currículo profesional genérico: Cargos desempeñados con anterioridad:
  • 2022-presente: Departamento Ciencias Médicas Básicas of Universidad de la Laguna (Spain). Investigador postdoctoral Juan de la Cierva-formación en el laboratorio de Dr Teresa Giraldez
  • 2020-2021: Division of Neurobiology of Linköping University (Sweden). Investigador postdoctoral en el laboratorio de Dr Antonios Pantazis 
  • 2019-2021: Faculty of Health and Life Sciences of Oxford Brookes University (UK). Asistente de inestigador a tiempo completo en el laboratorio de Dr Isabel Bermudez lab.
  • 01/2015-08/2015: Faculty of Health and Life Sciences of Oxford Brookes University (UK). Asistente de inestigador a tiempo completo en el laboratorio de Dr Isabel Bermudez lab.
Formación especializada:
  • Curso "Ion Channels in Synaptic and Neuronal Circuit Physiology". Cold Spring Harbor Laboratory (E.E.U.U.). Fecha: 06/06/22-27/06/22. Duración: 180 horas.
  • Estancia breve de formación en técnicas computacionales de modelado farmacofórico, cribado virtual (virtual screening) y acoplamiento molecular (docking). Universidad Católica San Antonio de Murcia, en el grupo de investigación de Horacio Pérez Sánchez. Fecha: 02/10/17-13/10/2017. Duración: 40 horas.
  • Curso de introducción a la Enseñanza Superior. Oxford Brookes University. Fecha: 02/12/2016. Duración:2 horas.
Actividad docente:
  • Clases oficiales de la titulación BSc in Biological Sciences. 90 horas en clases prácticas de distintas asignaturas de 01/09/2016-18/01/2019. Oxford Brookes University (Reino Unido).
  • Mentora en proyecto fin de Máster (MSc). “Characterization of a conserved intersubunit interaction in the nicotinic acetylcholine receptor family” por Andrea Rodero Barba (03/2019-10/2019). Oxford Brookes University (Reino Unido).
  • Mentora en proyecto fin de carrera (BSc). “Pharmacological characterization of a family of neonicotinic analogues on nicotinic acetylcholine receptors” por Franco Vizcarra (03/2018-12/2018). Universidad de la Frontera (Chile) - Oxford Brookes University (Reino Unido).
  • Seminario oficial en el grado en Farmacia. 1 hora en la asignatura “Farmacología General, Nutrición y Dietética Humana” como seminario oficial (10/10/2017). Grado en Farmacia – Universidad Católica San Antonio de Murcia.
Breve currículo investigador: Publicaciones:
  1. Nilsson M, Lindström SH, Kaneko M, Wang K, Mínguez-Viñas T, Angelini M, Steccanella F, Holder D, Ottolia M, Olcese R, Pantazis A (2022). An epilepsy-associated KV1.2 charge-transfer-center mutation impairs KV1.2 and KV1.4 trafficking. PNAS, 119(17): e2113675119.
  2. Minguez-Viñas T, Oliveira ASF, Shoemark DK, Nielsen BE, Bouzat C, Sessions RB, Mulholland AJ, Wonnacott S, Gallagher T, Bermudez I (2021). A conserved arginine with non-conserved function is a key determinant of agonist selectivity in a7 nicotinic acetylcholine receptors. British Journal of Pharmacology, 178(7):1651-1668.
  3. Rego-Campello H, Del Villar S, Honraedt A, Minguez T, Oliveira ASF, Ranaghan KE, Shoemark DK, Bermudez I, Gotti C, Sessions RB, Mulholland AJ, Wonnacott S, Gallagher T (2018). Unlocking Nicotinic Selectivity via Direct C-H Functionalization of (−)-Cytisine. Chem, 4(7), 1710–1725.
  4. Nielsen BE, Minguez T, Bermudez I, Bouzat C (2018). Molecular function of the novel α7β2 nicotinic receptor. Cell Mol Life Sci, 75(13): 2457-2471.
  5. Alcaino C, Musgaard M, Minguez T, Mazzaferro S, Faundez M, Iturriaga-Vasquez P, Biggin PC, Bermudez I (2017). Role of the cys loop and transmembrane domain in the allosteric modulation of α4β2 nicotinic acetylcholine receptors. J BiolChem292(2): 551-562. 
Comunicaciones en congresos nacionales o internacionales:
  1. Biophysical Society Annual Meeting (San Francisco, Feb 2021). Poster presentation.
  2. Biophysical Society Annual Meeting (online, Feb 2021). Poster presentation.
  3. Scandinavian Physiological Society meeting (Stockholm, Sep 2020).
  4. 16th annual Christmas meeting (Instituto Neurociencias Alicante, Dec 2019). Oral presentation.
  5. British Pharmacological Society’s annual meeting (Edinburgh, Dec 2019). Poster presentation.
  6. Society for Neuroscience annual meeting (Chicago, Oct 2019). Poster presentation.
  7. Chilean Pharmacological Society´s annual meeting (Puerto Varas, Nov 2018). Workshop presentation.
Líneas de investigación: El Ca2+ intracelular es un segundo mensajero muy versátil que transduce la actividad neuronal en multitud de procesos fisiológicos como la liberación de neurotransmisores, excitabilidad neuronal, plasticidad sináptica, expresión de genes o apoptosis. Debido a la gran diversidad de eventos controlados por este segundo mensajero, las neuronas presentan mecanismos muy eficaces que limitan los aumentos de Ca2+ intracelular tanto temporal como espacialmente. Específicamente, en una gran variedad de tipos celulares los incrementos de este ion están restringidos a zonas muy próximas a las fuentes de Ca2+, que se denominan “dominios de alto calcio”. Cuando la distancia entre las fuentes y las proteínas diana del Ca2+ es del orden de varios nanómetros, hablamos de nanodominios (20-50 nm).
Los canales BK son canales de alta conductancia de K+ que se distinguen por responder a dos estímulos fisiológicos distintos: la elevación del Ca2+ intracelular y la despolarización de la membrana. En neuronas, los canales BK son activados por ambos estímulos de forma concertada, pero son necesarias altas concentraciones de Ca2+ intracelular (entre 1 y 10 mM) para que estos canales puedan responder a cambios de voltaje fisiológicos. Por tanto, se cree que la mayoría de los canales BK se encuentran localizados en nanodominios, cerca de fuentes de Ca2+. Una de estas fuentes de Ca2+ son los canales de calcio activados por voltaje (CaV). 
El acoplamiento entre canales BK y CaV ha sido identificado en diferentes tipos de neuronas donde juega un importante papel en la excitabilidad eléctrica. Durante la despolarización, se produce la activación secuencial de los canales BK y CaV, donde las grandes corrientes de K+ mediadas por el canal BK contrarrestan rápidamente la despolarización y la entrada de Ca2+ a través de los canales CaV. A través de este mecanismo de retroalimentación negativa, los complejos BK-CaV dan forma al potencial de acción y modifican el disparo neuronal, modulando asimismo los niveles de liberación de neurotransmisor. A pesar de la importancia demostrada de este complejo, aún se desconocen algunos detalles moleculares importantes de la interacción entre BK y CaV en relación con aspectos estructurales y funcionales. En nuestro laboratorio pretendemos dar respuesta a estas cuestiones combinando utilizando la técnica de patch-clamp combinada con fluorometría.
 
Portal del investigador: Enlace al Portal de la Investigación
Fecha de la última modificación: 07-07-2022
Tutorías primer cuatrimestre:
DesdeHastaDíaHora incialHora finalLocalizaciónPlantaDespacho
Todo el cuatrimestre Lunes 10:00 12:00 Sección de Medicina - CS.1A
Todo el cuatrimestre Martes 10:00 12:00 Sección de Medicina - CS.1A
Todo el cuatrimestre Viernes 10:00 12:00 Sección de Medicina - CS.1A
Observaciones: Area de Fisiologia, planta baja. Se recomienda confirmar fecha y hora por correo electrónico a tminguez@ull.edu.es
Tutorías segundo cuatrimestre:
DesdeHastaDíaHora incialHora finalLocalizaciónPlantaDespacho
Todo el cuatrimestre Lunes 10:00 12:00 Sección de Medicina - CS.1A
Todo el cuatrimestre Martes 10:00 12:00 Sección de Medicina - CS.1A
Todo el cuatrimestre Viernes 10:00 12:00 Sección de Medicina - CS.1A
Observaciones: Area de Fisiologia, planta baja. Se recomienda confirmar fecha y hora por correo electrónico a tminguez@ull.edu.es
Tutorías primer cuatrimestre:
DesdeHastaDíaHora inicialHora finalTipo de tutoríaMedio o canal de comunicación
Observaciones:
Tutorías segundo cuatrimestre:
DesdeHastaDíaHora inicialHora finalTipo de tutoríaMedio o canal de comunicación
Observaciones:

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