collaborateurs médicaux externes

• Laura Anaissi Afonso (Chercheuse postdoctorale rattachée au projet PLEC2022-009507, Unité de recherche, HUNSC)

collaborateurs cliniques

• Ana Chivite de León (FEA Anatomie Pathologique, CHUNSC)
• Fernando Antonio García Machado (Anatomie pathologique FEA, CHUNSC)
• Helena Gil Campesino (FEA Microbiologie et Parasitologie, CHUNSC)
• María Magdalena Lara Pérez (FEA Microbiologie et Parasitologie, CHUNSC)
• Ana Cardeña Gutiérrez (FEA Oncologie, CHUNSC)

doctorants et chercheurs en formation

• Emiliano Matos Perdomo (Programme doctoral en sciences de la santé ULL, thèse soutenue en mars 2023)
• Silvia Santana Sosa (Programme doctoral en sciences de la santé ULL, ACIISI TESIS2018010034, thèse soutenue en mars 2023)
• Sara Medina-Suárez (Programme doctoral en sciences de la santé ULL, ACIISI TESIS2020010028, 2019-2024)
• Samantha Morais Armas (Programme doctoral en sciences de la santé de l'ULL, Association espagnole contre le cancer, AECC)
• Noelia Rodríguez Herrera (Programme doctoral en sciences de la santé ULL, contrat de technicienne principale associé au projet PID2021-123716OB-I00)

Axes de recherche

L'instabilité génétique est le phénomène par lequel les cellules deviennent incapables de transmettre une copie fiable de leur information génétique à leur descendance. Cette instabilité conduit inévitablement au cancer et à certaines maladies dégénératives. De plus, elle est à l'origine de la diversité tumorale, expliquant ainsi la malignité et la résistance aux traitements. Les lésions de l'ADN et les anomalies de la ségrégation chromosomique lors de la division cellulaire sont les causes les plus fréquentes d'instabilité génétique et, paradoxalement, la stratégie employée par la plupart des médicaments antitumoraux pour éliminer les cellules cancéreuses. Les objectifs de notre groupe sont de comprendre ces phénomènes et leur contribution à la biologie complexe du cancer. Pour ce faire, nous utilisons principalement des organismes modèles tels que Saccharomyces cerevisiae, des lignées cellulaires humaines et des échantillons tumoraux provenant de patients.

Nous nous intéressons également aux composés chimiques qui affectent l'ADN, les microtubules, les mitochondries, la membrane plasmique, les topoisomérases, l'agrégation des protéines, etc., et à leurs utilisations potentielles en tant que thérapies antitumorales, antibiotiques, antifongiques, antiparasitaires et neurodégénératives.

Projets financés

• Homéostasie de l'enveloppe nucléaire lors de la ségrégation chromosomique et de la réparation tardive des lésions de l'ADN (PID2021-123716OB-I00). Chercheur principal : Félix Machín. Ministère de la Science et de l'Innovation (01/09/2022 – 01/09/2025 ; 169 400 €).
• Agonistes de la protéase caséinolytique P (ClpP) : petites molécules dotées d’un mécanisme d’action novateur contre les infections bactériennes multirésistantes (PLEC2022-009507). Chercheur principal : Félix Machín (sous-projet FIISC) ; coordinateur : Grant McNaughton-Smith (CEAMED SA). Ministère de la Science et de l’Innovation (01/09/2022 – 01/09/2025 ; 152 752,92 € pour le sous-projet, 564 555,69 € pour le consortium).
• Détection rapide, sensible et quantitative du SARS-CoV-2 par RT-LAMP (PIFIIS20/26). Chercheur principal : Félix Machín. Institut de recherche en santé des îles Canaries (FIISC) (2020-2023 ; 19 939,25 €).

Publications 2023

• Bruna-Haupt EF, Perretti MD, Garro HA, Carrillo R, Machín F, Lorenzo-Castrillejo I, Gutiérrez L, Vega-Hissi EG, Mamberto M, Menacho-Marquez M, Fernández CO, García C, Pungitore CR. Synthèse de dérivés de coumarine structurellement liés en tant qu'agents antiprolifératifs. ACS Omega. 2023;8(29):26479-96. DOI : 10.1021/ACSOMEGA.3C03181
• Santana-Sosa S, Matos-Perdomo E, Ayra-Plasencia J, Machín F. TITRE : Une histoire mitotique de levure que le noyau et les vacuoles embrassent Santana-Sosa S, Matos-Perdomo E, Ayra-Plasencia J, Machín F. Une histoire mitotique de levure que le noyau et les vacuoles embrassent. Journal international des sciences moléculaires; 2023;24(12). DOI : 10.3390/ijms24129829
• Morais-Armas S, Medina-Suárez S, Machín F. Effet des ARN de levures porteuses sur la détection du SARS-CoV-2 par RT-LAMP. MicroPubl Biol. 2023;000979. DOI : 10.17912/micropub.biology.000979

Autres publications représentatives de ces dernières années

• Ramos-Pérez C, Dominska M, Anaissi-Afonso L, Cazorla-Rivero S, Quevedo O, Lorenzo-Castrillejo I, Petes TD, Machín F. Conséquences cytologiques et génétiques pour la descendance d'une catastrophe mitotique provoquée par une déficience en topoisomérase II. Vieillissement (Albany, NY). Décembre 2019 ; 11(23) : 11686-11721. DOI : 10.18632/aging.102573
• Ayra-Plasencia J, Machín F. Les cassures double brin de l'ADN en télophase entraînent la coalescence entre les loci des chromatides sœurs ségrégées. Communications de la nature. 2019 juin;10(1):2862. DOI : 10.1038/s41467-019-10742-8
• Anaissi-Afonso L, Oramas-Royo S, Ayra-Plasencia J, Martín-Rodríguez P, García-Luis J, Lorenzo-Castrillejo I, Fernández-Pérez L, Estévez-Braun A, Machín F. Dérivés de lawsone, de juglone et de β-lapachone présentant une toxicité mitochondriale accrue. ACS Chimie et biologie. 2018 août;13(8):1950-1957. DOI : 10.1021/acschembio.8b00306