Grado en Medicina (2023 - 2024)

BARROSO CHINEA, PEDRO JAVIER

Categoría profesional: Profesor/a Contratado Doctor
Formación académica fundamental:
Licenciado en BIOLOGÍA en 1998 (ULL)
Doctor en BIOMEDICINA en 2004 (ULL)
 
Breve currículo profesional genérico:
Contratos:
1.-Investigador Contratado. Centro para la Investigación Médica Aplicada (CIMA, Pamplona) 2005-2009 (Programa Torres Quevedo, Ref: PTQ 04-03-0647;
2.-Programa José Castillejo ref: JC 2009-00282)
3.- Contrato posdoctoral Maríe-Curie Intraeuropean Fellowship (2009-2011) (ref: 252598_FP7-PEOPLE-2009-IEF), CNRS UMR 5293 Institut des maladies neurodégénérative, Burdeos (Francia).
4.-Contrato de Reincorporación CAMPUS DE EXCELENCIA INTERNACIONAL, Universidad de La Laguna (CEI; ref: 10/00018-EDU/903/2010) (2012-2013).
5.-Investigador contratado FP7-REGPOT-2012- CT2012-316137-IMBRAIN, Universidad de La Laguna (2013-2015).
6.- Profesor Ayudante Doctor en el área de Anatomía y Embriología Humana, Universidad de La Laguna (2016- 2021).
7.- Profesor Contratado  Doctor en el área de Anatomía y Embriología Humana, Universidad de La Laguna (2021- presente).
Breve currículo investigador:

Proyectos:
Investigador principal:
1.- Titulo del proyecto: Actividad metabólica de las neuronas pedunculopontinas que inervan a los núcleos intralaminares caudales del tálamo tras depleción dopaminérgica unilateral. Entidad de realización: Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA). Investigador responsable: Pedro Javier Barroso Chinea. Tipo de participación: investigador principal. Número de investigadores: 5. Entidad financiadora: Fondos de Investigaciones Sanitarias. Referencia: PI051037; FIS. Fecha: 2006- 2008.

Participacion en proyectos de investigación:
1 Proyecto. Autofagia inducida por el receptor dopaminérgico D3 (D3R) y neuroprotección: Impacto de la coexpresión D2R y diferencias entre células sanas y en estrés proteostático. Ministerio de Ciencia e Innovación. Tomás González
Hernández. (Universidad de La Laguna). 01/06/2020-31/05/2023. 227.601 €.
2 Proyecto. Autofagia, receptores dopaminérgicos y neuroprotección. Agettcia Canaria cle Investigación, Innovación y Sociedad de la Información del Gobienro de Canarias. Tomás González Hernández. (Universidad de La Laguna). 30/09/2019-30/09/2020. 69.834 €.
3 Proyecto. Regulación de autofagia a través de agonistas dopaminérgicos d2R/d3R: inducción o inhibión, selectividad por d2R o D3 y neuroprotección. Ministerio de Economía y Hacienda. Tomás González Hernández. (Universidad de La Laguna). 30/12/2016- 30/12/2019. 200.000 €.
4 Proyecto. Inducción de autofagia a través de agonistas dopaminérgicos d3, DAT y neuroprotección. Ministerio de Economía y Competitividad BFU2013-47242-R. Tomás González Hernández. (Universidad de La Laguna). 01/01/2014-31/12/2016. 297.000 €.
5 Proyecto. Proyecto IMBRAIN (FP7-REGPOT-2012-CT2012-316137). Comisión Europea. Rafael Alonso Solis. (Universidad de La Laguna). 2012-2015. 4.158.874 €.
6 Proyecto. NEURON-Identificación de heterómeros GPCR y validación de fármacos de nuevo diseño dirigidos a heterómeros GPCR en modelos de primate de enfermedad de Parkinson. FP7 Eranet-NEURON, ref: SAF2008-03118-E. José Luis Lanciego Pérez. (Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA)). 2008-2011.


Publicaciones
1 Artículo científico. V. Mesa-Infante; D. Afonso-Oramas; J. Salas-Hernández; J. Rodríguez-Núñez; P. Barroso-Chinea. 2022. Long-term exposure to GDNF induces dephosphorylation of Ret, AKT, and ERK1/2, and is ineffective at protecting midbrain dopaminergic neurons in cellular models of Parkinson's disease Molecular and Cellular Neuroscience. 118-103684.
2 Artículo científico. Diego Luis-Ravelo; Felipe Fumagallo-Reading; Javier Castro-Hernández; et al; Tomás González-Hernández. 2021. Prolonged dopamine D3 receptor stimulation promotes dopamine transporter ubiquitination and degradation through a PKC-dependent mechanism Pharmacological Research.Volume 165, 105434. DOI 10.1016/j.phrs.2021.105434
3 Artículo científico. Barroso-Chinea P; Luis-Ravelo D,; Fumagallo-Reading F; et al; Gonzalez-Hernandez T. 2020. DRD3 (Dopamine receptor D3) but not D2 receptor activates autophagy through mTORC1 inhibition preserving protein synthesis Autophagy. 16-7, pp.1279-1295.
4 Artículo científico. Luis-Ravelo; Estévez-Silva; Barroso-Chinea; Salas-Hernández; Rodríguez-Núñez; Acevedo-Arozena; Marcellino; González-Hernández. 2018. Pramipexole reduces soluble mutant huntingtin and protects striatal neurons through dopamine D3 receptors in a genetic model of Huntington's disease Experimental Neurology. 299, pp.137-147.
5 Artículo científico. Barroso-Chinea Pedro; Ignacio Cruz Muros; Domingo Afonso-Oramas; et al; Tomás González-Hernández. 2016. Long-term controlled GDNF over-expression reduces dopamine transporter activity without affecting tyrosine hydroxylase expression in the rat mesostriatal system.Neurobiology of Disease. 88, pp.44-54.
6 Artículo científico. Abdelwahed Chtarto; Marie Humbert-Claude; Olivier Bockstael; et al; Catherine Melas. 2016. A regulatable AAV vector mediating GDNF biological effects at clinically-approved sub-antimicrobial doxycycline doses Molecular Therapy - Methods and Clinical Development.Volume 3. 16027 DOI 10.1038/mtm.2016.27


Evaluador de proyectos I+D. Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva. Fecha: 2006-presente.

Tesis doctorales: 2
Publicaciones totales: 46
Citas totales:1296
Índice H: 23

 
Líneas de investigación:
Patogenia de la Enfermedad de Parkinson
Fecha de la última modificación: 17-06-2023
Tutorías primer cuatrimestre:
DesdeHastaDíaHora incialHora finalLocalizaciónPlantaDespacho
Todo el cuatrimestre Miércoles 11:00 14:00 Sección de Medicina - CS.1A Cero Área de Anatomía y Embriología Humana (M22)
Todo el cuatrimestre Jueves 11:00 14:00 Sección de Medicina - CS.1A Cero Área de Anatomía y Embriología Humana (M22)
Observaciones: Las tutorías se harán tanto PRESENCIALES como NO PRESENCIALES. En el caso de las tutorías NO PRESENCIALES se realizará una videoconferencia a través de google meet. Es necesario concertar una cita para las tutorías a través del correo electrónico, como mínimo 24 horas antes.
Tutorías segundo cuatrimestre:
DesdeHastaDíaHora incialHora finalLocalizaciónPlantaDespacho
Todo el cuatrimestre Miércoles 11:00 14:00 Sección de Medicina - CS.1A Cero Área de Anatomía y Embriología Humana (M22)
Todo el cuatrimestre Jueves 11:00 14:00 Sección de Medicina - CS.1A Cero Área de Anatomía y Embriología Humana (M22)
Observaciones: Las tutorías se harán tanto PRESENCIALES como NO PRESENCIALES. En el caso de las tutorías NO PRESENCIALES se realizará una videoconferencia a través de google meet. Es necesario concertar una cita para las tutorías a través del correo electrónico, como mínimo 24 horas antes.
Tutorías primer cuatrimestre:
DesdeHastaDíaHora inicialHora finalTipo de tutoríaMedio o canal de comunicación
Todo el cuatrimestre Miércoles 11:00 14:00 NO PRESENCIAL Correo electrónico/ Google Meet
Todo el cuatrimestre Jueves 11:00 14:00 NO PRESENCIAL Correo electrónico/ Google Meet
Observaciones: Las tutorías se harán de forma NO PRESENCIALES. Es necesario concertar una cita para las tutorías a través del correo electrónico o mediante Google Meet, como mínimo 24 horas antes.
Tutorías segundo cuatrimestre:
DesdeHastaDíaHora inicialHora finalTipo de tutoríaMedio o canal de comunicación
Todo el cuatrimestre Miércoles 11:00 14:00 NO PRESENCIAL Correo electrónico/ Google Meet
Todo el cuatrimestre Jueves 11:00 14:00 NO PRESENCIAL Correo electrónico/ Google Meet
Observaciones:

Las tutorías se harán de forma NO PRESENCIALES. Es necesario concertar una cita para las tutorías a través del correo electrónico o mediante Google Meet, como mínimo 24 horas antes.