chercheur principal

Chercheurs collaborateurs (docteurs)

• Itahisa Marcelino Rodríguez, PhD (Professeur contractuel ; Département d'obstétrique et de gynécologie, de pédiatrie, de médecine préventive et de santé publique, de toxicologie, de médecine légale et médico-légale et de parasitologie, ULL) ? Lien vers le portail scientifique de l'ULL

collaborateurs médicaux externes

• Laura Ciuffreda, PhD (Programme Sara Borrell CD22/00138, ISCIII) 
• Julia Alcoba Florez, PhD (Chef de section de l'unité de microbiologie, HUNSC)
• Ariel Callero Viera, PhD (Médecin spécialiste en allergologie, HUNSC)
• Victor García Olivares, PhD (Chercheur contractuel, ITER)
• Rafaela Gonzaléz Montelongo, PhD (Chef d'unité, ITER)
• Aitana Alonso González, PhD (chercheuse Margarita Salas)

doctorants et chercheurs en formation

• Alejandro Mendoza Álvarez (Programme doctoral en sciences médicales et pharmaceutiques, développement et qualité de vie, ULL. FPU, contrat TESIS2020010002, contrat OA17/008, thèse soutenue le 30/06/2023)
• Héctor Rodríguez Pérez (Programme doctoral en génie industriel, informatique et environnemental de l'ULL, contrat de projet IMPaCT-iDATA IMP/00019, thèse soutenue le 22/12/2023)
• José M. Lorenzo Salazar (Programme doctoral en sciences de la santé ULL, ITER)
• Adrián Muñoz Barrera (Étudiant prédoctoral, ITER)
• Luis A. Rubio Rodríguez (Étudiant en pré-chorale, ITER)
• Ana Díaz de Usera (Contrat ProID2021010084)
• Eva Tosco Herrera (Programme doctoral en sciences médicales et pharmaceutiques, développement et qualité de vie, ULL. Contrat FPU TESIS2021010046)
• Eva Suárez Pajés (Programme Doctoral ULL Sciences de la Santé, ITER, 2021-2025. Contrat FPU TESIS2022010042)
• David Jáspez Toledo (chercheur, ITER)
• Melody del Pino Ramírez Falcón (Étudiante prédoctorale, projet contractuel ERAPERMED2021-259_i-RECORDS)

Personnel technique ou de direction

• Almudena Corrales Moreno (Personnel de soutien technique, SCS/FIISC, HUNSC)
• Antonio Íñigo Campos (Personnel d'assistance technique, ITER)

Axes de recherche

1. Diagnostic précoce et stratégies thérapeutiques chez les patients en soins intensifs :

– Prédisposition génétique : études d’association à grande échelle (GWAS et études de l’exome).

– Le microbiome pulmonaire comme biomarqueur pronostique. 

1. Diagnostic précoce et facteurs génétiques impliqués dans les maladies à composante immunologique (à l'aide d'études d'association pangénomiques, d'analyses de l'exome et du génome entier) :

– Étude de l’association avec la susceptibilité et la survie.

– Études d'association avec la réponse au traitement.

– Séquençage médical (angio-œdème héréditaire, fibrose pulmonaire idiopathique).

– Analyses métagénomiques.

– Analyse génomique des agents infectieux. 

1. Axes de développement et améliorations technologiques dans le domaine du séquençage génomique :

– Développement d’outils pour l’analyse intégrée de données massives de séquençage d’ADN, y compris ceux destinés à faciliter le diagnostic génétique. 

– Évaluation des nouvelles technologies de séquençage en fonction de leur approche du patient en milieu hospitalier.

1. Diagnostic et facteurs génétiques impliqués dans le développement de formes graves de COVID-19 :

– Identification des causes génétiques et immunitaires impliquées dans la susceptibilité et le développement de formes graves de COVID-19, ainsi que dans les réactions indésirables résultant des vaccins, grâce à des études GWAS et au séquençage de l'exome/génome entier.

– Amélioration des diagnostics et surveillance génomique du SARS-CoV-2 et d'autres virus respiratoires.

Projets financés

• Évaluation fonctionnelle des variants associés et analyses génomiques complémentaires pour identifier les gènes impliqués dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë (PI20/00876). Chercheur principal : Carlos Flores. Institut de santé Carlos III (2021-2023, 159 720 €).
• Modificateurs cliniques et génétiques de la gravité de la COVID-19 chez les patients asthmatiques (PIFIISC20/57). Chercheurs principaux : Carlos Flores, Ariel Callero Viera. Fondation des îles Canaries, Institut de recherche en santé des îles Canaries (2021-2022, prolongé jusqu’au 30/11/2023, 18 116,51 €).
• Analyse des variants pharmacogénomiques à l’aide de données de séquençage de nouvelle génération (PHARMA-CAN). SOUS-PROJET 1 : Pharmacogénétique en milieu clinique : gestion, recherche et validation de la méthodologie (ProID2021010084). Chercheur principal : Itahisa Marcelino. Agence des îles Canaries pour la recherche, l’innovation et la société de l’information (ACIISI) (mars 2021 – avril 2023, montant total : 68 365,15 €).
• Identification des bases génétiques du diabète de type 1 aux îles Canaries. Chercheur principal : Itahisa Marcelino. Fondation DISA (2022-2023, 25 000 €).
• ProCIBERdexa : Projet multidisciplinaire du CIBER visant à optimiser la posologie de la dexaméthasone chez les patients souffrant d’insuffisance respiratoire (IC20/00062). Chercheur principal : Jesús Villar Hernández (Carlos Flores, coordinateur du sous-projet 3). Institut de santé Carlos III (2021-2023).
• Renforcement des infrastructures et des capacités nationales de séquençage du génome entier (SGE) et/ou de réaction en chaîne par polymérase après transcription inverse (RT-PCR) pour répondre à la pandémie de COVID-19 et aux futures menaces sanitaires (101113109-RELECOV 2.0). Chercheuse principale : Inmaculada Casas (Carlos A. Flores Infante et Julia Alcoba Florez sont les chercheurs principaux pour les activités de l’institution collaboratrice). Agence exécutive européenne pour la santé et le numérique (HADEA) (01/07/2023 – 30/06/2025, 2 200 421,27 €).
• iDATA-MP. Programme de science des données IMPaCT (IMP/00019). PI : Alfonso Valencia Herrera (PI Carlos Flores pour les îles Canaries). Institut de Santé Carlos III. 2021-2023. 4 549 380 €

Publications 2023

• Oldham JM, Allen RJ, Lorenzo-Salazar JM, Molyneaux PL, Ma SF, Joseph C, Kim JS, Guillen-Guio B, Hernández-Beeftink T, Kropski J, Huang Y, Lee CT, Adegunsoy A, Pugashetti JV, Linderholm A, Vo V, Strek M, Hubbard R, Hirani N, Whyte MKB, Hart S, Nicholson A, Parfrey H, Rassl D, Wallace W, Valenzi E, Zhang Y, Kaminski N, Wolters P, Molina-Molina M, Martinez FJ, Hall I, Tobin MD, Maher TM, Blackwell T, Yaspan B, Jenkins RG, Fleurs C, Wain LV, North I. PCSK6 et survie dans la fibrose pulmonaire idiopathique. Journal américain de médecine respiratoire et de soins intensifs. 2023;207(11):1515-1524. DOI : 10.1164/rccm.202205-0845OC
• Allen RJ, Oldham JM, Jenkins DA, Leavy QC, Guillen-Guio B, Melbourne CA, Ma SF, Jou J, Kim JS, CleanUP-IPF Investigators of the Pulmonary Trials Cooperative, Fahy WA, Oballa E, Hubbard RB, Navaratnam V, Braybrooke R, Saini G, Roach KM, Tobin MD, Hirani N, Whyte MKB, Kaminski N, Zhang Y, Martinez FJ, Linderholm AL, Adegunsoye A, Strek ME, Maher TM, Molyneaux PL, Fleurs C, Noth I, Jenkins RG, Wain LV. Analyse génomique de la fonction pulmonaire longitudinale et du transfert de gaz chez les individus atteints de fibrose pulmonaire idiopathique. Médecine respiratoire du Lancet. 2023;11(1):65-73. DOI : 10.1016/S2213-2600(22)00251-X
• García-Olivares V, Rubio-Rodríguez LA, Muñoz-Barrera A, Díaz-de Usera A, Jáspez D, Iñigo-Campos A, Rodríguez Pérez MdC, Cabrera de Leon A, Lorenzo-Salazar JM, González-Montelongo R, Cabrera VM, Fleurs C. .Explorer les strates de métissage des habitants actuels des îles Canaries à partir des mitogénomes. iScience. 2023;26(1) : 105907. DOI : 10.1016/j.isci.2022.105907
• En savoir plus Michailidis E, Moreews M, Seeleuthner Y, Bilguvar K, Mane S, Fleurs C, Zhang Y, Arias AA, Bailey R, Schlüter A, Milisavljevic B, Bigio B, Voyer TL, Materna M, Gervais A, Moncada-Velez M, Pala F, Lazarov T, Levy R, Neehus AL, Rosain J, Peel J, Chan YH, Morin MP, Pino-Ramirez RM, Belkaya S, Lorenzo L, Anton J, Delafontaine S, Toubiana J, Bajolle F, Fumado V, DeDiego ML, Fidouh N, Rozenberg F, Perez-Tur J, Chen S, Evans T, Geissmann F, Lebon P, Weiss SR, Bonnet D, Duval Dalgard C, Bustamante J, Puel A, Boisson-Dupuis S, Boisson B, Maniatis T, Zhang Q, Bastard P, Notarangelo L, Beziat V, Perez de Diego R, Rodriguez-Gallego C, Su HC, Lifton R, Jouanguy E, Cobat A, Alsina L, Keles S, Haddad E, Abel L, Belot A, Quintana-Murci L, Rice CM, Silverman RH, Zhang SY, Casanova JL. Déficit héréditaire de la voie OAS–RNase L dans le syndrome inflammatoire multisystémique lié au SARS-CoV-2 chez l'enfant. Science. 2023;379(6632): eabo3627. DOI : 10.1126/science.abo3627
• Pairo-Castineira E, Rawlik K, Bretherick AD, Qi T, Wu Y, Nassiri I, McConkey GA, Zechner M, Klaric L, Griffiths F, Oosthuyzen W, Kousathanas A, Richmond A, Millar J, Russell CD, Malinauskas T, Thwaites R, Morrice K, Keating S, Maslove D, Nichol A, Semple MG, Knight J, Shankar-Hari M, Summers C, Hinds C, Horby P, Ling L, McAuley D, Montgomery H, Openshaw PJM, Begg C, Walsh T, Tenesa A, Fleurs C, Riancho JA, Rojas-Martinez A, Lapunzina P, enquêteurs GenOMICC, SCOURGE Consortium, ISARIC4C Investigators, The 23andMe COVID-19 Team, Yang J, Ponting CP, Wilson JF, Vitart V, Abedalthagafi M, Luchessi A, Parra E, Cruz-Guerrero R, Carracedo A, Fawkes A, Murphy L, Rowan K, Pereira AC, Law A, Fairfax B, Hendry SC, Baillie JK. GWAS et méta-analyse identifient 49 variantes génétiques sous-jacentes au COVID-19 critique. Nature. 2023;617(7962):764-768. DOI : 10.1038/s41586-023-06034-3
• García-Olivares V, Muñoz-Barrera A, Rubio Rodríguez LA, Jáspez D, Díaz de-Usera A, Íñigo-Campos A, Veeramah KR, Alonso S, Thomas MG, González-Montelongo R, Lorenzo-Salazar JM, Fleurs C. Évaluation comparative des classificateurs d'haplogroupes du chromosome Y humain à l'aide de données de séquençage du génome entier et de l'exome entier. Journal de biotechnologie computationnelle et structurale. 2023;21:4613-4618. DOI : 10.1016/j.csbj.2023.09.012
• Matuozzo D, Talouarn E, Marchal A, Manry J, Seeleuthner Y, Zhang Y, Bolze A, Chaldebas M, Milisavljevic B, Zhang P, Gervais A, Bastard P, Asano T, Bizien L, Barzaghi F, Abolhassani H, Tayoun AA, Aiuti A, Darazam I, Allende LM, Alonso-Arias R, Arias AA, Aytekin G, Bergman P, Bondesan S, Bryceson YT, Bustos IG, Cabrera-Marante O, Carcel S, Carrera P, Casari G, Chaïbi K, Colobran R, Condino-Neto A, Covill LE, El Zein L, Fleurs C, Gregersen PK, Gut M, Haerynck F, Halwani R, Hancerli S, Hammarström L, Hatipoğlu N, Karbuz A, Keles S, Kyheng C, Leon-Lopez R, Franco JL, Mansouri D, Martinez-Picado J, Akcan OM, Migeotte I, Morange PE, Morelle G, Martin-Nalda A, Novelli G, Novelli A, Ozcelik T, Palabiyik F, Pan-Hammarström Q, Pérez-de-Diego R, Planas-Serra L, Pleguezuelo DE, Prando C, Pujol A, Reyes LF, Rivière JG, Rodriguez-Gallego C, Rojas J, Rovere-Querini P, Schlüter A, Shahrooei M, Sobh A, Soler-Palacin P, Tandjaoui-Lambiotte Y, Tipu I, Tresoldi C, Troy J, van de Beek D, Zatz M, Zawadzki P, Al-Muhsen SZ, Baris-Feldman H, Butte MJ, Constantinescu SN, Cooper MA, Dalgard CL, Fellay J, Heath JR, Lau YL, Lifton RP, Maniatis T, Mogensen TH, von Bernuth H, Lermine A, Vidaud M, Boland A, Deleuze JF, Nussbaum R, Kahn-Kirby A, Mentre F, Tubiana S, Gorochov G, Tubach F, Hausfater P, COVID Human Genetic Effort, COVIDeF Study Group, French COVID Cohort Study Group, CoV-Contact Cohort, COVID-STORM Clinicians, COVID Clinicians, Orchestra Working Group, Amsterdam UMC Covid-19 Biobank, NIAID-USUHS COVID Study Group, Meyts I, Zhang SY, Puel A, Notarangelo LD, Boisson-Dupuis S, Su HC, Boisson B, Jouanguy E, Casanova JL, Zhang Q, Abel L, Cobat A. Des variants rares prédits de perte de fonction des gènes d'immunité IFN de type I sont associés à une COVID-19 potentiellement mortelle. Médecine génomique. 2023;15:22. DOI : 10.1186/s13073-023-01173-8
• Tangye SG, Effort génétique humain COVID (Fleurs CImpact de l’infection par le SARS-CoV-2 et de la COVID-19 sur les patients atteints de déficits immunitaires congénitaux. Journal d'allergie et d'immunologie clinique. 2023;151 : 818-831. DOI : 10.1016/j.jaci.2022.11.010
• García-García A, Pérez de Diego R, Fleurs C, Rinchai D, Solé-Violán J, Deyà-Martínez A, García-Solis B, Lorenzo-Salazar JM, Hernández-Brito E, Lanz AL, Moens L, Bucciol G, Almuqamam M, Domachowske JB, Colino E, Santos-Perez JL, Marco FM, Pignata C, Bousfiha A, Turvey SE, Bauer S, Haerynck F, Ocejo-Vinyals JG, Lendinez F, Prader S, Naumann-Bartsch N, Pachlopnik Schmid J, Biggs CM, Hildebrand K, Dreesman A, Cárdenes MA, Ailal F, Benhsaien I, Giardino G, Molina-Fuentes A, Fortuny C, Madhavarapu S, Conway DH, Prando C, Schidlowski L, Martínez de Saavedra Álvarez MT, Alfaro R, Rodríguez de Castro F, ESID Registry Working Party, COVID Human Genetic Effort, Meyts I, Hauck F, Puel A, Bastard P, Boisson B, Jouanguy E, Abel L, Cobat A, Zhang Q, Casanova JL, Alsina L, Rodríguez-Gallego C. Les humains présentant des déficits héréditaires en MyD88 et IRAK-4 sont prédisposés à pneumonie hypoxémique à COVID-19. Journal de médecine expérimentale. 2023;220(5):e20220170. DOI : 10.1084/jem.20220170
• Bucciol G, Moens L, Ogishi M, Rinchai D, Matuozzo D, Momenilandi M, Kerrouche N, Cale CM, Treffeisen ER, Al Salamah M, Al Saud BK, Lachaux A, Duclaux-Loras R, Meignien M, Bousfiha A, Benhsaien I, Shcherbina A, Roppelt A, COVID Human Genetic Effort* (Fleurs C), Gothe F, Houhou-Fidouh N, Hackett S, Bartnikas LM, Maciag MC, Alosaimi MF, Chou J, Mohammed RW, Freij BJ, Jouanguy E, Zhang SY, Boisson-Dupuis S, Béziat V, Zhang Q, Duncan CJA, Hambleton S, Casanova JL, Meyts I. Une déficience humaine complète et héréditaire de STAT2 est à l'origine de maladies virales inflammatoires. Journal of Clinical Investigation. 2023;133(12):e168321. DOI : 10.1172/JCI168321
• Reynolds CJ, Del Greco F, Allen RJ, Fleurs C, Jenkins RG, Maher TM, Molyneaux PL, Noth I, Oldham JM, Wain LV, An J, Ong JS, MacGregor S, Yates TA, Cullinan P, Minelli C. La relation causale entre la maladie de reflux gastro-œsophagien et la fibrose pulmonaire idiopathique : une étude de randomisation mendélienne bidirectionnelle à deux échantillons. Journal respiratoire européen. 2023;61(5):2201585. DOI : 10.1183/13993003.01585-2022
• Muñoz-Barrera A, Ciuffreda L, Alcoba-Florez J, Rubio-Rodríguez LA, Rodríguez-Pérez H, Gil-Campesino H, García-Martínez de Artola D, Salas-Hernández J, Rodríguez-Núñez J, Íñigo-Campos A, García-Olivares V, Díez-Gil O, González-Montelongo R, Valenzuela-Fernández A, Lorenzo-Salazar JM, Fleurs C. Approches bioinformatiques pour établir la séquence du génome viral des cas des îles Canaries liés à l'épidémie multinationale du virus mpox de 2022. Journal de biotechnologie computationnelle et structurale. 2023;21:2197-2203. DOI : 10.1016/j.csbj.2023.03.020
• Ciuffreda L, Lorenzo-Salazar JM, García-Martínez de Artola D, Gil-Campesino H, Alcoba-Florez J, Rodríguez-Pérez H, Íñigo-Campos A, Salas-Hernández J, Rodríguez-Nuñez J, Muñoz-Barrera A, Valenzuela-Fernández A, Díez-Gil O, González-Montelongo R, Fleurs C. Taux de réinfection et gravité de la maladie de la lignée BA.5 Omicron SARS-CoV-2 comparés aux lignées préoccupantes circulant précédemment dans les îles Canaries (Espagne). Microbes et infections émergents. 2023;12(1): 2202281. DOI : 10.1080/22221751.2023.2202281
• Alonso-Gonzalez A, Tosco-Herrera E, Molina-Molina M, Fleurs C. La fibrose pulmonaire idiopathique et le rôle de la génétique à l'ère de la médecine de précision. Frontières de la médecine. 2023;10 : 1152211. DOI : 10.3389/fmed.2023.1152211
• Su HC, Jing H, Zhang Y, Effort génétique humain COVID* (Fleurs C), Casanova JL. Interférer avec les interférons : un mécanisme critique pour la pneumonie critique liée à la COVID-19. Revue annuelle d'immunologie. 2023;41:561-585. DOI : 10.1146/annurev-immunol-101921-050835
• Cobat A, Zhang Q, Effort génétique humain COVID* (Fleurs C), Abel L, Casanova JL, Fellay J. Génomique humaine de la pneumonie COVID-19 : contributions des variantes rares et courantes. Revue annuelle des sciences des données biomédicales. 2023;6:465-486. DOI : 10.1146/annurev-biodatasci-020222-021705
• Alemany-Navarro M, Diz-de Almeida S, Cruz R, Riancho JA, Rojas-Martínez A, Lapunzina P, Fleurs C, Groupe de cohorte Scourge, Carracedo A. Risque polygénique psychiatrique comme prédicteur du risque et de la gravité de la COVID-19 : aperçu du chevauchement génétique entre la schizophrénie et la COVID-19. Psychiatrie translationnelle. 2023;13(1):189. DOI : 10.1038/s41398-023-02482-7
• Suarez-Pajes E, Tosco-Herrera E, Ramirez-Falcon M, Gonzalez-Barbuzano S, Hernandez-Beeftink T, Guillen-Guio B, Villar J, Fleurs C. Déterminants génétiques du syndrome de détresse respiratoire aiguë. Journal de médecine clinique. 2023;12(11):3713. DOI : 10.3390/jcm12113713
• Gao L, Rafaels N, Dudenkov TM, Damarla M, Damico R, Maloney JP, Moss M, Martin GS, Sevransky J, Shanholtz C, Herr DL, Garcia JGN, Hernandez-Beeftink T, Villar J, Fleurs C, Beaty TH, Brower R, Hassoun PM, Barnes KC. Les polymorphismes du gène de la xanthine oxydoréductase sont associés à un risque élevé de septicémie et d'insuffisance organique. Recherche respiratoire. 2023;24(1):177. DOI : 10.1186/s12931-023-02481-8
• Castro-Santos P, Rojas-Martinez A, Riancho JA, Lapunzina P, Fleurs C, SCOURGE Cohort Group, Carracedo A, Díaz-Peña R. HLA-A*11:01 et HLA-C*04:01 sont associés à une forme grave de COVID-19. HLA. 2023;102(6):731-739. DOI : 10.1111/tan.15160
• Lawler PR, Manvelian G, Coppi A, Damask A, Cantor MN, Ferreira MAR, Paulding C, Banerjee N, Li D, Jorgensen S, Attre R, Carey DJ, Krebs K, Milani L, Hveem K, Damås JK, Solligård E, Stender S, Tybjærg-Hansen A, Nordestgaard BG, Hernandez-Beeftink T, Rogne T, Fleurs C, Villar J, Walley KR, Liu VX, Fohner A, Lotta LA, Kyratsous CA, Sleeman MW, Scemama M, DelGizzi R, Pordy R, Horowitz JE, Baras A, Martin GS, Steg PG, Schwartz GG, Szarek M, Goodman SG. Régulation pharmacologique et génétique négative de la proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 et survie à la septicémie. Explorations en soins intensifs. 2023;5(11):e0997. DOI : 10.1097/CCE.00000000000000997
• Le Voyer T, Parent AV, Liu Riller Q, Imberti L, Delmonte OM, Müller G, Keller B, Orrego J, Franco Gallego WA, et. au (Fleurs CAuto-anticorps dirigés contre les IFN de type I chez les personnes présentant un déficit de la voie NF-κB alternative. Nature. 2023;623(7988):803-813. DOI : 10.1038/s41586-023-06717-x
• Bucciol G, Abel L, Al-Muhsen S, Aiuti A, Al-Mulla F, Andreakos E, Effort génétique humain COVID* (Fleurs CLes erreurs héréditaires et acquises de l'immunité à l'interféron de type I déterminent la susceptibilité à la COVID-19 et au syndrome inflammatoire multisystémique chez l'enfant. Journal d'allergie et d'immunologie clinique. 2023;151(4):832-40. DOI : 10.1016/J.JACI.2023.02.003
• Almeida González D, Rodríguez-Pérez MDC, Fuentes Ferrer M, Cuevas Fernández FJ, Marcelino Rodríguez I, Cabrera de León A. Irisin, chez les femmes et les hommes : pression artérielle, fréquence cardiaque, obésité et résistance à l'insuline. Frontières de l'endocrinologie. 2023 juin ; 14. DOI : 10.3389/FENDO.2023.1193110

Autres publications représentatives de ces dernières années

• Wagner J, Olson ND, Harris L, McDaniel J, Cheng H, Fungtammasan A, Hwang YC, Gupta R, Wenger AM, Rowell WJ, Khan ZM, Farek J, Zhu Y, Pisupati A, Mahmoud M, Xiao C, Yoo B, Sahraeian SME, Miller DE, Jáspez D, Lorenzo-Salazar JM, Muñoz-Barrera A, Rubio-Rodríguez LA, Fleurs C, Narzisi G, Evani US, Clarke WE, Lee J, Ebbert MTW, Shumate A, Li H, Chin CS, Zook JM, Sedlazeck FJ. Points de repère de variation sélectionnés pour les gènes autosomiques médicalement pertinents difficiles. Biotechnologie naturelle. 2022 mai ;40(5):672-680. DOI : 10.1038/s41587-021-01158-1
• Hernandez-Beeftink T, Guillen-Guio B, Lorenzo-Salazar JM, Corrales A, Suarez-Pajes E, Feng R, Rubio-Rodríguez LA, Paynton ML, Cruz-Guerrero R, García-Laorden MI, Prieto-González M, Rodríguez-Pérez A, Carriedo D, Blanco J, Ambrós A, González-Higueras E, Espinosa E, Muriel A, Tamayo E, Martin MM, Lorente L, Domínguez D, García de Lorenzo A, Giannini HM, Reilly JP, Jones TK, Añón JM, Soro M, Carracedo A, Wain LV, Meyer NJ, Villar J, Fleurs C. Une étude d'association pangénomique sur la survie des patients atteints de septicémie. soins intensifs. 5 novembre 2022 ; 26(1) : 341. DOI : 10.1186/s13054-022-04208-5
• Rodríguez-Pérez H, Ciuffreda L, Fleurs C. NanoCLUST : une analyse au niveau de l’espèce des données de séquençage nanopore de l’ARNr 16S. Bioinformatique. 2021 juil. ; 37(11) : 1600-1601. DOI : 10.1093/bioinformatics/btaa900
• Guillen-Guio B, Lorenzo-Salazar JM, Ma SF, Hou PC, Hernandez-Beeftink T, Corrales A, García-Laorden MI, Jou J, Espinosa E, Muriel A, Domínguez D, Lorente L, Martín MM, Rodríguez-Gallego C, Solé-Violán J, Ambrós A, Carriedo D, Blanco J, Añón JM, Reilly JP, Jones TK, Ittner CAG, Feng R, Schöneweck F, Kiehntopf M, Noth I, Scholz M, Brunkhorst FM, Scherag A, Meyer NJ, Villar J, Fleurs C. Étude d'association pangénomique du syndrome de détresse respiratoire aiguë associé à la septicémie chez les individus d'ascendance européenne. Lancet Respir Med. 2020 mars;8(3):258-266. DOI : 10.1016/S2213-2600(19)30368-6
• Guillen-Guio B, Lorenzo-Salazar JM, González-Montelongo R, Díaz-de Usera A, Marcelino-Rodríguez I, Corrales A, Cabrera de León A, Alonso S, Fleurs C. Analyses génomiques de la diversité humaine européenne à l'extrême sud-ouest : isolement, influence africaine et associations avec des maladies aux îles Canaries. Biologie moléculaire et évolution. Décembre 2018;35(12):3010-3026. DOI : 10.1093/molbev/msy190