Grado en Medicina (2019 - 2020)

Guías Personal docente e investigador Departamentos Web

BARROSO CHINEA, PEDRO JAVIER

Departamento:	Ciencias Médicas Básicas
Área de conocimiento:	Anatomía y Embriología Humana
Teléfono/s:	922316502 ext 6518
Correos electrónicos:	pbarroso@ull.es
Asignaturas que imparte en la ULL:	Trabajo de Fin de Grado Grado en Enfermería Metodologías biomédicas Máster Universitario en Biomedicina Embriología Humana Grado en Medicina Anatomía Humana II: Anatomía Visceral y Topográfica Grado en Medicina Anatomía Humana I: Aparato Locomotor Grado en Medicina Ergonomía y Posturología Grado en Fisioterapia Neuroanatomía Química Grado en Farmacia Fundamentos Teóricos y Didácticos de la Motricidad Grado en Maestro en Educación Primaria Anatomía Humana Grado en Psicología Anatomía humana: anatomía de los órganos del lenguaje y audición Grado en Logopedia Anatomía Humana e Histología Grado en Enfermería
Web personal:	http://www.campusvirtual.ull.es

Categoría profesional:	Profesor/a Ayudante Doctor
Formación académica fundamental:	Licenciado en BIOLOGÍA en 1998 (ULL) Doctor en BIOMEDICINA en 2004 (ULL)
Breve currículo profesional genérico:	Contratos: 1.-Investigador Contratado. Centro para la Investigación Médica Aplicada (CIMA, Pamplona) 2005-2009 (Programa Torres Quevedo, Ref: PTQ 04-03-0647; 2.-Programa José Castillejo ref: JC 2009-00282) 3.- Contrato posdoctoral Maríe-Curie Intraeuropean Fellowship (2009-2011) (ref: 252598_FP7-PEOPLE-2009-IEF), CNRS UMR 5293 Institut des maladies neurodégénérative, Burdeos (Francia). 4.-Contrato de Reincorporación CAMPUS DE EXCELENCIA INTERNACIONAL, Universidad de La Laguna (CEI; ref: 10/00018-EDU/903/2010) (2012-2013). 5.-Investigador contratado FP7-REGPOT-2012- CT2012-316137-IMBRAIN, Universidad de La Laguna (2013-2015). 6.-Profesor Ayudante Doctor en el área de Anatomía y Embriología Humana, Universidad de La Laguna (2016- presente).
Breve currículo investigador:	Proyectos: Investigador principal: 1.- Titulo del proyecto: Actividad metabólica de las neuronas pedunculopontinas que inervan a los núcleos intralaminares caudales del tálamo tras depleción dopaminérgica unilateral. Entidad de realización: Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA). Investigador responsable: Pedro Javier Barroso Chinea. Tipo de participación: investigador principal. Número de investigadores: 5. Entidad financiadora: Fondos de Investigaciones Sanitarias. Referencia: PI051037; FIS. Fecha: 2006- 2008. Participacion en proyectos de investigación: 1.- Título del proyecto: Regulación de autofagia a través de agonistas dopaminérgicos d2R/d3R: inducción o inhibión, selectividad por d2R o D3 y neuroprotección. Entidad de realización: Universidad de La Laguna. Investigador responsable: Tomás González Hernández. Entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad, referencia: BFU2016-77363-R. Fecha: 2016- 2019. 2.- Título del proyecto: Inducción de autofagia a través de agonistas dopaminérgicos d3, DAT y neuroprotección. Entidad de realización: Universidad de La Laguna. Investigador responsable: Tomás González Hernández. Entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad, referencia: BFU2013-47242-R. Fecha: 2014-2016. 3.- Título del proyecto: Proyecto IMBRAIN (FP7-REGPOT-2012-CT2012-316137). Entidad de realización: Universidad de La Laguna. Investigador responsable: Rafael Alonso Solis. Entidad financiadora: Comisión Europea. Fecha: 2012- 2015. 4.- Título del proyecto: Plasticidad de microcircuitos del estriado tras denervación dopaminérgica. Implicaciones en la fisiopatología de la enfermedad de Parkinson. Entidad de realización: Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA). Investigador responsable: José Luis Lanciego Pérez. Entidad financiadora: MICINN. Referencia: BFU2009-08351. Fecha: 2009- 2012. 5.- Título del proyecto: Caracterización de los patrones de expresión génica en la vía pálido-talámica en el modelo de primate de enfermedad de Parkinson. Entidad de realización: Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA). Investigador responsable: José Luis Lanciego Pérez. Entidad financiadora: Departamento de Salud, Gobierno de Navarra. Fecha 2009- 2012. 6.- Titulo del proyecto: NEURON-Identificación de heterómeros GPCR y validación de fármacos de nuevo diseño dirigidos a heterómeros GPCR en modelos de primate de enfermedad de Parkinson. Entidad de realización: Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA). Investigador responsable: José Luis Lanciego Pérez. Entidad financiadora: FP7 Eranet-NEURON. Referencia: SAF2008-03118-E. Fecha: 2008- 2011. Publicaciones en los últimos 6 años 1.- Barroso-Chinea P, Luis-Ravelo D, Fumagallo-Reading F, Castro-Hernandez J, Salas-Hernandez J, Rodriguez-Nuñez J, Febles-Casquero A, Cruz-Muros I, Afonso-Oramas D, Abreu-Gonzalez P, Moratalla R, Millan MJ, Gonzalez-Hernandez T (2019). Dopamine D3 but not D2 receptor activates autophagy through mTORC1 inhibition preserving protein synthesis. Autophagy, 2: 1-17. Doi: 10.1080/15548627.2019.1668606. IF: 11.059 (Q1). 2.- Luis-Ravelo D, Estévez-Silva H, Barroso-Chinea P, Afonso-Oramas D, Salas-Hernández J, Rodríguez-Núñez J, Acevedo-Arozena A, Marcellino D, González-Hernández T (2018). Pramipexole reduces soluble mutant huntingtin and protects striatal neurons through dopamine D3 receptors in a genetic model of Huntington's disease. Experimental Neurology, 299 (PtA) :137-147. doi:10.1016/j.expneurol.2017.10.019. IF: 4.562 (Q1). 3.- Chtarto A, Humbert-Claude M, Bockstael O, Das AT, Boutry S, Breger LS, Klaver B, Melas C, Barroso-Chinea P, Gonzalez-Hernandez T, Muller RN, DeWitte O, Levivier M, Lundberg C5, Berkhout B, Tenenbaum L (2016). A regulatable AAV vector mediating GDNF biological effects at clinically-approved sub-antimicrobial doxycycline doses. Mol Ther Methods Clin Dev. 5:16027. doi: 10.1038/mtm.2016.27. IF: 4.875 (Q1). 4.- Barroso-Chinea P, Cruz-Muros I, Afonso-Oramas D, Castro-Hernández J, Salas-Hernández J, Chtarto A, Luis-Ravelo D, Humbert-Claude M, Tenenbaum L, González-Hernández T (2016). Long-term controlled GDNF over-expression reduces dopamine transporter activity without affecting tyrosine hydroxylase expression in the rat mesostriatal system. Neurobiol Dis.88:44-54. doi: 10.1016/j.nbd.2016.01.00. IF: 5.020 (Q1). 5.- Barroso-Chinea P; Thiolat ML; Bido S; Martinez A; Doudnikoff E; Baufreton J; Bourdenx M; Bloch B; Bezard E and Martin-Negrier ML (2015). D1 dopamine receptor stimulation impairs striatal proteasome activity in Parkinsonism through 26S proteasome disassembly. Neurobiology of Disease, 78: 77-87. Doi: 10.1016/j.nbd.2015.02.024. IF: 4.856 (Q1). 6.- Castro-Hernández J; Afonso-Oramas D; Cruz-Muros I; Salas-Hernández J; Barroso-Chinea P; Moratalla R; Millan MJ and González-Hernández T (2014). Prolonged treatment with pramipexole promotes physical interaction of striatal dopamine D3 autoreceptors with dopamine transporters to reduce dopamine uptake. Neurobiology of Disease, 74C: pp. 325-335. Doi: 10.1016/j.nbd.2014.12.007. IF: 5.82 (Q1). 7.- Afonso-Oramas D; Cruz-Muros I; Castro-Hernández J; Salas-Hernández J; Barroso-Chinea P; García-Hernández S; Lanciego JL and González-Hernández T (2014). Striatal vessels receive phosphorylated tyrosine hydroxylase-rich innervation from midbrain dopaminergic neurons. Frontiers in Neuroanatomy, 8- article 84, pp. 1-11. Doi: 10.3389/fnana.2014.00084. IF: 3.544 (Q1). Evaluador de proyectos I+D. Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva. Fecha: 2006-presente. Tesis doctorales: 1 Publicaciones en revistas internacionales: 43 Número total de citaciones: 1206 Promedio de citas por elemento: 27 Número de artículos de primer o últmo autor: 11 Factor H (h-index): 21
Líneas de investigación:	Enfermedades neurodegenerativas. Patogenia de la enfermedad de Parkinson, particularmente, los factores implicados en la vulnerabilidad de las neuronas DAérgicas mesoestriatales y la posibilidad de regularlos. Grupo de investigación “Vulnerabilidad y Plasticidad Neuronal”. Universidad de La Laguna.

Fecha de la última modificación: 29-04-2020

Tutorías primer cuatrimestre:

Desde	Hasta	Día	Hora incial	Hora final	Localización	Planta	Despacho
Todo el cuatrimestre		Miércoles	11:00	14:00	Sección de Medicina - CS.1A		Ciencias Médicas Básicas (Anatomía)
Todo el cuatrimestre		Jueves	11:00	14:00	Sección de Medicina - CS.1A		Ciencias Médicas Básicas (Anatomía)

Observaciones: Es necesario concretar una cita para las tutorías vía correo electrónico como mínimo 24 horas antes.

Tutorías segundo cuatrimestre:

Desde	Hasta	Día	Hora incial	Hora final	Localización	Planta	Despacho
Todo el cuatrimestre		Miércoles	11:00	14:00	Sección de Medicina - CS.1A		Ciencias Médicas Básicas (Anatomía)
Todo el cuatrimestre		Jueves	11:00	14:00	Sección de Medicina - CS.1A		Ciencias Médicas Básicas (Anatomía)

Observaciones: Es necesario concretar una cita para las tutorías vía correo electrónico como mínimo 24 horas antes

Tutorías primer cuatrimestre:

Desde	Hasta	Día	Hora inicial	Hora final	Tipo de tutoría	Medio o canal de comunicación

Observaciones:

Tutorías segundo cuatrimestre:

Desde	Hasta	Día	Hora inicial	Hora final	Tipo de tutoría	Medio o canal de comunicación
Todo el cuatrimestre		Miércoles	11:00	14:00		correo electrónico
Todo el cuatrimestre		Jueves	11:00	14:00		correo electrónico

Observaciones:

Es necesario concretar una cita para las tutorías vía correo electrónico como mínimo 24 horas antes, y se atenderá tanto por correo electrónico como por videoconferencia (google meet)).