Grado en Medicina (2021 - 2022)

BARROSO CHINEA, PEDRO JAVIER

Categoría profesional: Profesor/a Ayudante Doctor
Formación académica fundamental:
Licenciado en BIOLOGÍA en 1998 (ULL)
Doctor en BIOMEDICINA en 2004 (ULL)
 
Breve currículo profesional genérico:
Contratos:
1.-Investigador Contratado. Centro para la Investigación Médica Aplicada (CIMA, Pamplona) 2005-2009 (Programa Torres Quevedo, Ref: PTQ 04-03-0647;
2.-Programa José Castillejo ref: JC 2009-00282)
3.- Contrato posdoctoral Maríe-Curie Intraeuropean Fellowship (2009-2011) (ref: 252598_FP7-PEOPLE-2009-IEF), CNRS UMR 5293 Institut des maladies neurodégénérative, Burdeos (Francia).
4.-Contrato de Reincorporación CAMPUS DE EXCELENCIA INTERNACIONAL, Universidad de La Laguna (CEI; ref: 10/00018-EDU/903/2010) (2012-2013).
5.-Investigador contratado FP7-REGPOT-2012- CT2012-316137-IMBRAIN, Universidad de La Laguna (2013-2015).
Profesor Ayudante Doctor en el área de Anatomía y Embriología Humana, Universidad de La Laguna (2016- presente).
 
Breve currículo investigador:

Proyectos:
Investigador principal:
1.- Titulo del proyecto: Actividad metabólica de las neuronas pedunculopontinas que inervan a los núcleos intralaminares caudales del tálamo tras depleción dopaminérgica unilateral. Entidad de realización: Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA). Investigador responsable: Pedro Javier Barroso Chinea. Tipo de participación: investigador principal. Número de investigadores: 5. Entidad financiadora: Fondos de Investigaciones Sanitarias. Referencia: PI051037; FIS. Fecha: 2006- 2008.

Participacion en proyectos de investigación:
1.- Título del proyecto: Inducción de autofagia a través de agonistas dopaminérgicos d3, DAT y neuroprotección. Entidad de realización: Universidad de La Laguna. Investigador responsable: Tomás González Hernández. Entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad, referencia: BFU2013-47242-R. Fecha: 2014-2016. Tipo de participación: investigador contratado ULL-CIBICAN dentro del equipo de trabajo.
2.- Título del proyecto: Proyecto IMBRAIN (FP7-REGPOT-2012-CT2012-316137). Entidad de realización: Universidad de La Laguna. Investigador responsable: Rafael Alonso Solis. Entidad financiadora: Comisión Europea. Fecha: 2012- 2015. Cuantía total: 4.158.874 euros. Tipo de participación: investigador contratado ULL-CIBICAN.
3.- Título del proyecto: Plasticidad de microcircuitos del estriado tras denervación dopaminérgica. Implicaciones en la fisiopatología de la enfermedad de Parkinson. Entidad de realización: Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA). Investigador responsable: José Luis Lanciego Pérez. Entidad financiadora: MICINN. Referencia: BFU2009-08351. Fecha: 2009- 2012. Tipo de participación: investigador contratado FIMA.
4.- Título del proyecto: Caracterización de los patrones de expresión génica en la vía pálido-talámica en el modelo de primate de enfermedad de Parkinson. Entidad de realización: Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA). Investigador responsable: José Luis Lanciego Pérez. Entidad financiadora: Departamento de Salud, Gobierno de Navarra. Fecha 2009- 2012. Tipo de participación: investigador contratado FIMA.
5.- Titulo del proyecto: NEURON-Identificación de heterómeros GPCR y validación de fármacos de nuevo diseño dirigidos a heterómeros GPCR en modelos de primate de enfermedad de Parkinson. Entidad de realización: Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA). Investigador responsable: José Luis Lanciego Pérez. Entidad financiadora: FP7 Eranet-NEURON. Referencia: SAF2008-03118-E. Fecha: 2008- 2011. Tipo de participación: investigador contratado FIMA.

Publicaciones
1.- A regulatable AAV vector mediating GDNF biological effects at clinically-approved sub-antimicrobial doxycycline doses. Abdelwahed Chtarto, Marie Humbert Claude, Olivier Bockstael, Atze Das, Sébastien Boutry, Ludivine Breger, Bep Klaver, Pedro Barroso Chinea, Tomas Gonzalez Hernandez, Robert Muller, Olivier De Witte, Marc Levivier, Cecilia Lundberg, Liliane Tenenbaum, Catherine Melas. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development. 2016. doi:10.1038/mtm.2016.27.
2.- Long-term controlled GDNF over-expression reduces dopamine transporter activity without affecting tyrosine hydroxylase expression in the rat mesostriatal system. Barroso-Chinea P, Cruz-Muros I, Afonso-Oramas D, Castro-Hernández J, Salas-Hernández J, Chtarto A, Luis-Ravelo D, Humbert-Claude M, Tenenbaum L, González-Hernández T. Neurobiol Dis. 2016 Apr;88:44-54. doi: 10.1016/j.nbd.2016.01.002.
3.- D1 dopamine receptor stimulation impairs striatal proteasome activity in Parkinsonism through 26S proteasome disassembly. Barroso-Chinea P, Thiolat ML, Bido S, Martinez A, Doudnikoff E, Baufreton J, Bourdenx M, Bloch B, Bezard E, Martin-Negrier ML. Neurobiol Dis. 2015 Jun;78:77-87. doi: 10.1016/j.nbd.2015.02.024.
4.- Prolonged treatment with pramipexole promotes physical interaction of striatal dopamine D3 autoreceptors with dopamine transporters to reduce dopamine uptake. Castro-Hernández J, Afonso-Oramas D, Cruz-Muros I, Salas-Hernández J, Barroso-Chinea P, Moratalla R, Millan MJ, González-Hernández T. Neurobiol Dis. 2015 Feb;74:325-35. doi:10.1016/j.nbd.2014.12.007.
5.- Berthet A; Bezard E; Porras G; Fasano S; Barroso-Chinea P; Dehay B; Martinez A; Thiolat ML; Nosten Bertrand M; Giros B; Baufreton J; Li Q; Bloch B; Martin Negrier ML (2012). L-DOPA impairs proteasome activity in parkinsonism through D1 dopamine receptor. Journal of Neuroscience. 32 - 2, pp. 681 - 691. Doi: 10.1523/JNEUROSCI.1541-11.2012.
6.- Charron G; Doudnikoff E; Laux A; Berthet A; Porras G; Canron MH; Barroso-Chinea P; Li Q; Qin C; Nosten Bertrand M; Giros B; Delalande F; Van Dorsselaer A; Vital A; Goumon Y; Bezard E (2011). Endogenous morphine-like compound immunoreactivity increases in parkinsonism. Brain. 134 - 8, pp. 2321 - 2338. Doi: 10.1093/brain/awr166.
7.- Conte Perales L; Rico AJ; Barroso-Chinea P; Gómez Bautista V; Roda E; Luquin N; Sierra S; Lanciego JL (2011). Pallidothalamic-projecting neurons in Macaca fascicularis co-express GABAergic and glutamatergic markers as seen in control, MPTP-treated and dyskinetic monkeys. Brain Structure and Function. 216 - 4, pp. 371- 386. Doi: 10.1007/s00429-011-0319-8.
8.- Barroso-Chinea P; Rico AJ; Conte Perales L; Gómez Bautista V; Luquin N; Sierra S; Roda E; Lanciego JL (2011). Glutamatergic and cholinergic pedunculopontine neurons innervate the thalamic parafascicular nucleus in rats: changes following experimental parkinsonism. Brain Structure and Function. 216 - 4, pp. 319 - 330. Doi: 10.1007/s00429-011-0317-x.
9.- Barroso-Chinea P; Rico AJ; Pérez Manso M; Roda E; López IP; Luis-Ravelo D; Lanciego JL (2008). Glutamatergic pallidothalamic projections and their implications in the pathophysiology of Parkinsons disease. Neurobiology of Disease. 31 - 3, pp. 422 - 432. Doi: 10.1016/j.nbd.2008.05.019.

Evaluador de proyectos I+D. Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva. Fecha: 2009-presente.

Tesis doctorales: 1
Publicaciones totales: 41
Citas totales: 972
Promedio de citas/año : 55.41
Índice H: 18

 
Líneas de investigación:
Vulnerabilidad y Plasticidad Neuronal
Fecha de la última modificación: 27-06-2019
Tutorías primer cuatrimestre:
DesdeHastaDíaHora incialHora finalLocalizaciónPlantaDespacho
Todo el cuatrimestre Miércoles 11:00 14:00 Sección de Medicina - CS.1A Cero Área de Anatomía y Embriología Humana (M22)
Todo el cuatrimestre Jueves 11:00 14:00 Sección de Medicina - CS.1A Cero Área de Anatomía y Embriología Humana (M22)
Observaciones: Las tutorías se harán tanto PRESENCIALES como NO PRESENCIALES. En el caso de las tutorías NO PRESENCIALES se realizará una videoconferencia a través de google meet. Es necesario concertar una cita para las tutorías a través del correo electrónico, como mínimo 24 horas antes.
Tutorías segundo cuatrimestre:
DesdeHastaDíaHora incialHora finalLocalizaciónPlantaDespacho
Todo el cuatrimestre Miércoles 11:00 14:00 Sección de Medicina - CS.1A Cero Área de Anatomía y Embriología Humana (M22)
Todo el cuatrimestre Jueves 11:00 14:00 Sección de Medicina - CS.1A Cero Área de Anatomía y Embriología Humana (M22)
Observaciones: Las tutorías se harán tanto PRESENCIALES como NO PRESENCIALES. En el caso de las tutorías NO PRESENCIALES se realizará una videoconferencia a través de google meet. Es necesario concertar una cita para las tutorías a través del correo electrónico, como mínimo 24 horas antes.
Tutorías primer cuatrimestre:
DesdeHastaDíaHora inicialHora finalTipo de tutoríaMedio o canal de comunicación
Todo el cuatrimestre Miércoles 11:00 14:00 NO PRESENCIAL Correo electrónico/ Google Meet
Todo el cuatrimestre Jueves 11:00 14:00 NO PRESENCIAL Correo electrónico/ Google Meet
Observaciones: Las tutorías se harán de forma NO PRESENCIALES. Es necesario concertar una cita para las tutorías a través del correo electrónico o mediante Google Meet, como mínimo 24 horas antes.
Tutorías segundo cuatrimestre:
DesdeHastaDíaHora inicialHora finalTipo de tutoríaMedio o canal de comunicación
Todo el cuatrimestre Miércoles 11:00 14:00 NO PRESENCIAL Correo electrónico/ Google Meet
Todo el cuatrimestre Jueves 11:00 14:00 NO PRESENCIAL Correo electrónico/ Google Meet
Observaciones:

Las tutorías se harán de forma NO PRESENCIALES. Es necesario concertar una cita para las tutorías a través del correo electrónico o mediante Google Meet, como mínimo 24 horas antes.