La présente invention concerne des composés dérivés de la quinone présentant une activité leishmanicide et leur utilisation dans le secteur pharmaceutique, notamment dans le domaine des maladies parasitaires. Elle concerne plus particulièrement le composé I, ses isomères et ses sels. même.
Haute efficacité
Faible toxicité.
Amélioration significative par rapport au traitement de référence avec la miltéfosine.
Procédé de synthèse utilisant des composés commerciaux facilement disponibles et peu coûteux au lieu de l'extraction à partir de la source naturelle.