Identification de nouvelles cibles thérapeutiques et génération de nouveaux peptides neuroprotecteurs dans la maladie d'Alzheimer et les tauopathies apparentées

La maladie d'Alzheimer (MA) est la principale cause de démence et de déclin cognitif dans les pays développés, et son incidence augmente de façon exponentielle en raison du vieillissement de la population. Les îles Canaries pourraient présenter une prévalence de MA supérieure à la moyenne, étant donné que leur population est plus exposée aux facteurs de risque associés, tels que le diabète, l'obésité et l'hypertension. La MA constitue donc un grave problème de santé publique, engendrant des coûts socio-sanitaires extrêmement élevés, tant au niveau mondial que pour les îles, et plus particulièrement pour Tenerife, qui compte le plus grand nombre de patients. La MA se caractérise par une phase initiale asymptomatique prolongée ; ainsi, lorsqu'elle se manifeste et peut être diagnostiquée, la détérioration cérébrale est déjà très prononcée. Il est donc crucial de tenter de ralentir sa progression dès les premiers stades. Il a été récemment décrit que la protéine tau, un acteur clé de la MA, est libérée par les neurones et se propage de façon pathologique dans le cerveau, à la manière d'un prion, en corrélation avec l'apparition du déclin cognitif. Par conséquent, bloquer la libération de la protéine tau par les neurones pourrait stopper la progression de la maladie à ses débuts. L'objectif de ce projet est d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et de développer de nouveaux médicaments potentiels pour le traitement précoce de la maladie d'Alzheimer et des démences apparentées. À cette fin, nous nous sommes appuyés sur nos travaux antérieurs montrant que les protéines EB interagissent avec la protéine tau et pourraient réguler sa libération. Nos efforts se concentrent principalement sur la recherche de molécules (par exemple, des peptides) qui, en modulant l'interaction tau/EB, réduisent la libération de la protéine tau et ralentissent ainsi la progression de la maladie d'Alzheimer.

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Équipe ULL

• Carmen Laura Sayas Casanova
• Nestor Vicente Torres Darias