Criblage in vivo basé sur l'inversion du phénotype cellulaire pour identifier de nouveaux inhibiteurs de la kinase Chk1 impliquée dans le cancer

Chk1 est une cible bien connue pour le développement de médicaments anticancéreux. Ce projet vise à identifier des médicaments déjà approuvés pour l'usage humain (par la FDA) capables d'inhiber la voie Chk1 à des fins thérapeutiques. Il s'agit d'un exemple de repositionnement de médicament. Nous utilisons un système développé dans le cadre du projet IMBRAIN, basé sur l'utilisation d'un mutant activé de Chk1. Notre criblage permet ainsi de détecter des inhibiteurs capables de pénétrer dans la cellule et d'interférer avec n'importe quel aspect de la fonction de Chk1 in vivo. Cette approche diffère sensiblement de celle employée dans l'industrie pharmaceutique.

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Équipe ULL

• David Alexander Forsyth Gillespie
• Eduardo Carlos Salido Ruiz